Zobrazeno 1 - 10
of 289
pro vyhledávání: '"Kesimer M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thornton, D.J., Jowitt, T.A., Kesimer, M., Subramani, D.B., Lockhart-Cairns, M.P., Ridley, C., Collins, R.F., Baldock, C.
Mucin 5B (MUC5B) has an essential role in mucociliary clearance that protects the pulmonary airways. Accordingly, knowledge of MUC5B structure and its interactions with itself and other proteins is critical to better understand airway mucus biology a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12361a3ed7ef1e50151a4dc018beadfa
Autor:
Button, B., Chen, G., O'Neal, W.K., Abzhanova, A., Kesimer, M., Sun, L., Gilmore, R.C., O'Neal, Y.K., Deng, Y., Martino, M.B., Randell, S.H., Batson, B.D., Lin, J.M., Kato, T., Volmer, A.S., Okuda, K., Boucher, R.C., Ribeiro, C.M.P., Livraghi-Butrico, A., Dang, H.
Cystic fibrosis (CF) lung disease is characterized by early and persistent mucus accumulation and neutrophilic inflammation in the distal airways. Identification of the factors in CF mucopurulent secretions that perpetuate CF mucoinflammation may pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f0fb4505caadfba2dce9d5e584670969
Autor:
Radicioni, G., Markovetz, M.R., Krause, D.C., Ehre, C., Kissner, W.J., Krunkosky, T.M., Kumagai, T., Kesimer, M., Tiemeyer, M., Ghio, A., Boucher, R.C., Nix, D.B., Garbarine, I.C., Arora, H., Subramani, D.B., Kumar, P., Morrison, C.B., Hill, D.B., Alexis, N.E., Ramsey, K.A.
Muco-obstructive lung diseases (MOLDs), like cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease, affect a spectrum of subjects globally. In MOLDs, the airway mucus becomes hyperconcentrated, increasing osmotic and viscoelastic moduli and impai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3822f6f788e1a83d9eb25c31b6c332d6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.