Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Kergourlay, Virginie"'
Autor:
Kergourlay, Virginie
Le diagnostic des maladies génétiques est difficile à émettre. En effet, il est souvent difficile de déterminer comment une mutation va entrainer la pathologie. Le but de cette thèse est de développer des outils permettant de répondre à cett
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2014AIXM5044
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ballouhey, Océane, Courrier, Sébastien, Kergourlay, Virginie, Gorokhova, Svetlana, Cerino, Mathieu, Krahn, Martin, Lévy, Nicolas, Bartoli, Marc
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Frontiers media, 2021, 9, ⟨10.3389/fcell.2021.754555⟩
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Frontiers media, 2021, 9, ⟨10.3389/fcell.2021.754555⟩
International audience; Dysferlinopathies are a group of muscular dystrophies caused by recessive mutations in the DYSF gene encoding the dysferlin protein. Dysferlin is a transmembrane protein involved in several muscle functions like T-tubule maint
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::76310b2ab89a7a70b6d9fea5f052625e
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-03660761
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-03660761
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kergourlay, Virginie, Blandin, Gaëlle, Blanck, Veronique, Lévy, Nicolas, Bartoli, Marc, Krahn, Martin
Publikováno v:
Annals of Clinical and Translational Neurology
Annals of Clinical and Translational Neurology, Wiley, 2015, 2 (7), pp.783-784. ⟨10.1002/acn3.216⟩
Annals of Clinical and Translational Neurology, 2015, 2 (7), pp.783-784. ⟨10.1002/acn3.216⟩
Annals of Clinical and Translational Neurology, Wiley, 2015, 2 (7), pp.783-784. ⟨10.1002/acn3.216⟩
Annals of Clinical and Translational Neurology, 2015, 2 (7), pp.783-784. ⟨10.1002/acn3.216⟩
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::953827572c153724e2d321e5d12367a3
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01610015
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01610015
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barthélémy, Florian, Blouin, Cédric, Wein, Nicolas, Mouly, Vincent, Courrier, Sébastien, Dionnet, Eugénie, Kergourlay, Virginie, Mathieu, Yves, Garcia, Luis, Butler-Browne, Gillian, Lamaze, Christophe, Lévy, Nicolas, Krahn, Martin, Bartoli, Marc
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases; September 2015, Vol. 2 Issue: 3 p281-290, 10p
Autor:
Cerino, Mathieu, Gorokhova, Svetlana, Béhin, Anthony, Urtizberea, Jon Andoni, Kergourlay, Virginie, Salvo, Eric, Bernard, Rafaëlle, Lévy, Nicolas, Bartoli, Marc, Krahn, Martin
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases; June 2015, Vol. 2 Issue: 2 p131-136, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ballouhey O; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France., Courrier S; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France., Kergourlay V; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France., Gorokhova S; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France.; AP-HM, Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de la Timone, Marseille, France., Cerino M; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France.; AP-HM, Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de la Timone, Marseille, France., Krahn M; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France.; AP-HM, Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de la Timone, Marseille, France., Lévy N; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France.; AP-HM, Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de la Timone, Marseille, France.; GIPTIS, Genetics Institute for Patients Therapies Innovation and Science, Marseille, France., Bartoli M; INSERM, MMG, U1251, Aix Marseille University, Marseille, France.
Publikováno v:
Frontiers in cell and developmental biology [Front Cell Dev Biol] 2021 Nov 23; Vol. 9, pp. 754555. Date of Electronic Publication: 2021 Nov 23 (Print Publication: 2021).