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Autor:
Saúl Lindo-Samanamud, Mario Cornejo-Olivas, Olimpio Ortega, Victoria Marca, Keren Espinoza-Huertas, Pilar Mazzetti
Publikováno v:
Revista Médica Herediana, Vol 24, Iss 4, Pp 269-276 (2013)
Objetivos: Diseñar una estrategia alternativa por PCR para el genotipado de secuencias ricas en citosinas, basada en modificación nucleotídica. Material y métodos: Se modificó el gen FMR1 nativo de ocho individuos clínicamente no afectados por
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/341e9ac903db4b148f3be73a36f7bfc5
Autor:
Diego Véliz-Otani, Keren Espinoza-Huertas, Mario Cornejo-Olivas, Pilar Mazzetti, Claudia Gonzales-Sáenz, Karina Milla-Neyra, Victoria Marca, Olimpio Ortega, Carolina Cruz-Rodriguez, Jorge Alvarez-Tejada
Spinocerebellar ataxia subtypes 1, 3, and 6 (SCA1, MJD/SCA3, and SCA6) are among the most prevalent autosomal dominant cerebellar ataxias worldwide, but their relative frequencies in Peru are low. Frequency of large normal (LN) alleles at spinocerebe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b3bef0b3dd3dd763aba4ea6b8b2bdef5
https://hdl.handle.net/20.500.12866/8296
https://hdl.handle.net/20.500.12866/8296
Autor:
Pilar Mazzetti, Mario Cornejo-Olivas, Marca, Olimpio Ortega, Saúl Lindo-Samanamud, Keren Espinoza-Huertas, Cornejo-Herrera If, Mario R. Velit-Salazar, Mora-Alferez P, Miguel Inca-Martinez, Diego Véliz-Otani
Publikováno v:
Journal of Huntington's Disease. 4:99-105
Background: Late onset cases of Huntington disease (HD), with onset ≥60 years, account for up to 20% of HD cases worldwide. Clinical features include mild motor dysfunction with slow progression and cognitive impairment, frequent absence of family
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0eb1c60b15b01638140f5974a11e5cb9
https://doi.org/10.3233/jhd-140119
https://doi.org/10.3233/jhd-140119
Autor:
Saúl Lindo-Samanamud, Olimpio Ortega, Mario Cornejo-Olivas, Victoria Marca, Keren Espinoza-Huertas, Pilar Mazzetti
Publikováno v:
Revista Médica Herediana, Vol 24, Iss 4, Pp 269-276 (2013)
Revista Medica Herediana; Vol 24 No 4 (2013): octubre-diciembre; 269
Revista Medica Herediana; Vol. 24 Núm. 4 (2013): octubre-diciembre; 269
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
Redalyc
Revista Medica Herediana, Volume: 24, Issue: 4, Pages: 269-276, Published: OCT 2013
Revista Medica Herediana; Vol 24 No 4 (2013): octubre-diciembre; 269
Revista Medica Herediana; Vol. 24 Núm. 4 (2013): octubre-diciembre; 269
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
Redalyc
Revista Medica Herediana, Volume: 24, Issue: 4, Pages: 269-276, Published: OCT 2013
Objetivos: Diseñar una estrategia alternativa por PCR para el genotipado de secuencias ricas en citosinas, basada en modificación nucleotídica. Material y métodos: Se modificó el gen FMR1 nativo de ocho individuos clínicamente no afectados por
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e57e1af7fdcf993baa465a8b10fd0622
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2013000400002&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2013000400002&lng=en&tlng=en
Autor:
Karina Milla-Neyra, Victoria Marca, Mario Cornejo-Olivas, Mario R. Velit-Salazar, Diego Véliz-Otani, Keren Espinoza-Huertas, Pilar Mazzetti, Olimpio Ortega, Indira Tirado-Hurtado, Miguel Inca-Martinez, Gustavo Silva-Paredes
Neurogenetics, the science that studies the genetic basis of the development and function of the nervous system, is a discipline of recent development in Peru, an emerging Latin American country. Herein, we review the clinical, scientific and ethical
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be87f48d3f78268b81785ed5d469aa42
https://hdl.handle.net/20.500.12866/6472
https://hdl.handle.net/20.500.12866/6472