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pro vyhledávání: '"Kenny Mauricio"'
Autor:
Humberto Martínez-Cordero, Camila Peña, Natalia Paola Schutz, Virginia Bove, Fiorella Villano, Cecilia Beltran, Javiera Donoso, Hernán López-Vidal, Macarena Alejandra Roa Salinas, Pablo Soto, Paola Ochoa, Patricio Duarte, Guillermina Remaggi, Ariel Corzo, Claudia Shanley, Sergio Lopresti, Sergio Orlando, Verónica Verri, Luis Darío Quiroga, Dorotea Fantl, Jhoanna Ramirez, Alejandro Ospina-Idárraga, Henry Idrobo, Guillermo Quintero, Rigoberto Gomez, Omar Cantú-Martínez, David Gomez-Almaguer, Guillermo J. Ruiz-Arguelles, Kenny Mauricio Galvez-Cárdenas, Luis Antonio Salazar, Isabella Novoa-Caicedo, María Cynthia Fuentes-Lacouture, Paola Spirko, María Isabel Arbeláez, Mario Pereira, Jaime Valdes, Jule Vasquez, Alana von Glasenapp, Eloísa Riva
Publikováno v:
JCO Global Oncology, Vol , Iss 9 (2023)
PURPOSEMultiple myeloma (MM) is a highly heterogeneous, incurable disease most frequently diagnosed in the elderly. Therefore, data on clinical characteristics and outcomes in the very young population are scarce.PATIENTS AND METHODSWe analyzed clini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd35f7d02f1d42e88369496ba54bfff0
Autor:
John Fredy Nieto-Rios, Kenny Mauricio Gálvez-Cardenas, Camilo Andres García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Luis Fernando Arias
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 9, Iss 2 (2022)
Introducción: la amiloidosis es una enfermedad rara, producto del plegamiento y depósito normal de proteínas en tejidos y órganos. Esta enfermedad puede tener un compromiso renal que se manifiesta con síndrome nefrótico y deterioro de la funci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/556be7c7517547529128f12157f071e2
Autor:
Ricardo Cardona, Maria Angélica Muñoz-Ávila, Catalina Gómez-Henao, Susana Diez-Zuluaga, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 66, Iss 4, Pp 504-509 (2019)
Background: Monoclonal mast cell activation syndrome is included in mast cell activation disorders in which, after a diagnostic process, it is not possible to meet the required criteria for a diagnosis of systemic mastocytosis. Clinical case: A 73-y
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https://doaj.org/article/246b52c298e44732937eb43de6ff52d7
Autor:
John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Lina Maria Serna Higuita, Cristian Ivan García Rincón, Kenny Mauricio Galvez-Cárdenas, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Adriana Alejandra Florez-Vargas, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia
Publikováno v:
Brazilian Journal of Nephrology, Vol 38, Iss 2, Pp 255-259 (2016)
Resumo A gencitabina é um fármaco utilizado no tratamento de vários tipos de neoplasias malignas. Há poucas descrições de associação entre a droga e a síndrome hemolítico-urêmica (SHU), apesar de os pacientes em questão terem ido a óbito
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https://doaj.org/article/28d0ba860d084829952e8de2880ba658
Autor:
John Fredy Nieto, Monica Zuluaga, Lina Maria Serna, Arbey Aristizábal, Catalina Ocampo, Kenny Mauricio Galvez, Adriana Alejandra Flórez, Gustavo Zuluaga
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 36, Iss 4 (2016)
El compromiso renal por cadenas ligeras es frecuente en el contexto de las gammapatías monoclonales, afectando los glomérulos o los túbulos renales y siendo el mieloma múltiple la causa más común; puede desarrollarse posterior a un trasplante r
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https://doaj.org/article/6e9bb151f35642ed8cf972e470569467
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 65 suppl 1, Pp 63-64 (2018)
Antecedentes: La alergia alimentaria es una entidad cuya prevalencia ha aumentado. La reacción a alimentos tipo tubérculo no ha sido bien documentada y no es frecuente encontrar la yuca entre los agentes causales de reacciones graves. La Manihot es
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https://doaj.org/article/ce4aae1061a444a7b06e88f65799d304
Autor:
Kenny Mauricio Gálvez, María Helena Solano, Carlos Alberto Ramírez, Virginia Abello, Enrique Pedraza, Hermann Esguerra, Carmen Rosales, Licet Villamizar, Jesús Antonio Reyes
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 16, Iss 3 (2007)
Antecedentes: la aplasia de médula ósea (AMO) es una enfermedad poco frecuente caracterizada por un síndrome de falla medular con citopenias periféricas y médula ósea hipo o acelular, en ausencia de blastos y mielodisplasia. El trasplante alog
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https://doaj.org/article/4c70533fc93345acbc28c6dadc41c824
Akademický článek
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Autor:
Lacouture Fierro, Jorge Andrés, Ribero Vargas, Daniel Andrés, Sánchez Cano, Juanita, Gaviria Jaramillo, Lina Maria, Perilla Suarez, Oliver Gerardo, Galvez Cárdenas, Kenny Mauricio, Ospina Ospina, Sigifredo
Publikováno v:
Colombia Medica; 2023, Vol. 54 Issue 3, p1-13, 13p
Publikováno v:
CES Medicina, Volume: 35, Issue: 3, Pages: 284-295, Published: 17 MAR 2022
Resumen El mieloma múltiple es la segunda neoplasia hematológica más frecuente y se caracteriza por la expansión aberrante de las células plasmáticas monoclonales, en la mayoría de los casos con la producción de una paraproteína anormal cono