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pro vyhledávání: '"Kempfer, Ana Catalina"'
Autor:
Palomino, Juvenal Paiva, Kempfer, Ana Catalina, Woods, Adriana Ines, Blanco, Alicia N, Primrose, Debora, Casinelli, María Marta, Lazzari, María Ángela, Sánchez-Luceros, Analía
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::70dc27d986244146d66413fa3b2d08b5
Autor:
Dos Santos, Célia, Paiva, Juvenal, Romero, María Lucila, Agazzoni, Mara, Kempfer, Ana Catalina, Rotondo, Sabrina, Casinelli, María Marta, Alberto, María Fabiana, Sánchez‐Luceros, Analía
Publikováno v:
EJHaem; May2021, Vol. 2 Issue 2, p149-156, 8p
Autor:
Powazniak, Yanina1 yaninapowazniak@gmail.com, Kempfer, Ana Catalina1, Pereyra, Julio César Calderazzo1, Palomino, Juvenal Paiva1, Lazzari, Maria Angela1
Publikováno v:
European Journal of Haematology. Feb2011, Vol. 86 Issue 2, p140-147. 8p. 1 Black and White Photograph, 2 Charts, 8 Graphs.
Autor:
Woods, Adriana Inés, Kempfer, Ana Catalina, Paiva Palomino, Juvenal Hernán, Sánchez Luceros, Analía Gabriela, Lazzari, María Ángela
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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El factor von Willebrand (VWF) es una glicoproteína que se sintetiza en células endoteliales (CE) y en megacariocitos. La estructura primaria del VWF está constituida por un monómero que, a través de dimerización y multimerización, forma mult
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bf6edeb6b48c729fee79015908322268
http://www.sah.org.ar/revista/resumen.asp?id=883
http://www.sah.org.ar/revista/resumen.asp?id=883
Autor:
Woods, Adriana Inés, Blanco, Alicia Noemi, Kempfer, Ana Catalina, Paiva Palomino, Juvenal Hernán, Bermejo, Emilse, Sánchez Luceros, Analía Gabriela, Lazzari, Maria Angela
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El factor von Willebrand (VWF) es una glicoproteína que se sintetiza en células endoteliales y en megacariocitos. Su vida media es de ~12 horas. Está formado por multímeros de diferentes pesos moleculares, pequeños, intermedios, grandes y extrag
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http://ref.scielo.org/dvc9jj
http://ref.scielo.org/dvc9jj
Autor:
Woods, Adriana Inés, Sánchez Luceros, Analía Gabriela, Bermejo, Emilse, Paiva Palomino, Juvenal Hernán, Alberto, Maria F., Grosso, Silvia H, Kempfer, Ana Catalina, Lazzari, María Ángela
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La enfermedad de von Willebrand tipo plaquetario (PT-VWD) y tipo 2B (2B-VWD) son trastornos hemorrágicos raros, caracterizados por agregación plaquetaria a bajas concentraciones de ristocetina (RIPA). El diagnóstico diferencial no es fácil y repr
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https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-998762
https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-998762
Autor:
Amaral, María Marta, Kempfer, Ana Catalina, Farias, Cristina Elena, Carballo, Gonzalo A., Silaf, María R., Lazzari, María Ángela
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La proteasa que cliva al factor von Willebrand (VWFCP) controla el tamaño multimérico del factor von Willebrand (VWF) en plasma normal. Sus niveles se encuentran disminuidos en diferentes situaciones fisiológicas y patológicas. Diferentes técnic
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http://ref.scielo.org/pwvpcd
http://ref.scielo.org/pwvpcd
Autor:
Sánchez Luceros, Analía Gabriela, Meschengieser, Susana S., Woods, Adriana Inés, Blanco, Alicia Noemi, Kempfer, Ana Catalina, Casais, Patricia, Salviu, Maria J., Lazzari, María Ángela
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Background and Objectives. Acquired von Willebrand syndrome (AVWS) is a rare acquired disorder. In most cases it is associated with lymphoproliferative disorders and monoclonal gammopathies, while less frequently myeloproliferative disorders (MPD) ar
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http://www.haematologica.org/content/87/3/264
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