Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Kempers, Marlies J. E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Warnink-Kavelaars, Jessica, de Koning, Lisanne E., Rombaut, Lies, Alsem, Mattijs W., Menke, Leonie A., Oosterlaan, Jaap, Buizer, Annemieke, I, Engelbert, Raoul H. H., Baars, Marieke J. H., de Boer, Rosa, Braam, Katja, Dulfer, Eelco, Hilhorst-Hofstee, Yvonne, Kempers, Marlies J. E., Krapels, Ingrid P. C., Loeys, Bart L., Van Der Looven, Ruth, Malfait, Fransiska, van Rossum, Marion A. J., Stoelinga, Femke
Publikováno v:
GENES
Genes, 12(6):831. Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Genes
Genes, 12
Genes, 12(6). Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Volume 12
Issue 6
Pediatric Heritable Connective Tissue Disorders Study Group 2021, ' Heritable connective tissue disorders in childhood : Increased fatigue, pain, disability and decreased general health ', Genes, vol. 12, no. 6, 831 . https://doi.org/10.3390/genes12060831
Genes, 12(6):831. MDPI AG
Genes, Vol 12, Iss 831, p 831 (2021)
Genes, 12, 6
Genes, 12(6):831. Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Genes
Genes, 12
Genes, 12(6). Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Volume 12
Issue 6
Pediatric Heritable Connective Tissue Disorders Study Group 2021, ' Heritable connective tissue disorders in childhood : Increased fatigue, pain, disability and decreased general health ', Genes, vol. 12, no. 6, 831 . https://doi.org/10.3390/genes12060831
Genes, 12(6):831. MDPI AG
Genes, Vol 12, Iss 831, p 831 (2021)
Genes, 12, 6
Heritable Connective Tissue Disorders (HCTD) show an overlap in the physical features that can evolve in childhood. It is unclear to what extent children with HCTD experience burden of disease. This study aims to quantify fatigue, pain, disability an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ee9f034f2a26ad77cd783b4e8883304
https://biblio.ugent.be/publication/8722568/file/8722570
https://biblio.ugent.be/publication/8722568/file/8722570
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van der Sluijs Veer, Liesbeth1 l.vandersluijsveer@amc.uva.nl, Kempers, Marlies J. E.2,3, Maurice-Stam, Heleen1, Last, Bob F.1,4, Vulsma, Tom2, Grootenhuis, Martha A.1
Publikováno v:
Child & Adolescent Psychiatry & Mental Health. 2012, Vol. 6 Issue 1, p32-41. 10p. 6 Charts.
Germline and somatic mosaicism in a family with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome.
Autor:
Beijers, Hanneke J. B. H., Stikkelbroeck, Nike M. L., Mensenkamp, Arjen R., Pfundt, Rolph, van der Luijt, Rob B., Timmers, Henri J. L. M., Hermus, Ad R. M. M., Kempers, Marlies J. E.
Publikováno v:
European Journal of Endocrinology; Feb2019, Vol. 180 Issue 2, pK15-K19, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Verkerk, Paul H., van Trotsenburg, A. S. Paul, Hoorweg-Nijman, J. J. Gera, Oostdijk, Wilma, van Tijn, David A., Kempers, Marlies J. E., van den Akker, Erica L. T., Loeber, Jerard G., Elvers, L. H. Bert, Vulsma, Tom
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 158. Bohn Stafleu van Loghum
To describe the Dutch neonatal screening programme for congenital hypothyroidism (CH). Descriptive study. Data on neonatal screening for CH in the period 1 January 1981 through 31 December 2011 were obtained from the Department for Vaccine Supply and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::4c05eaff8157e1684c61aa510d30e168
https://pure.amc.nl/en/publications/neonatale-screening-op-congenitale-hypothyreoidie-ruim-30-jaar-ervaring-in-nederland(9436cfda-f5c1-401a-b759-ae91d8ba9746).html
https://pure.amc.nl/en/publications/neonatale-screening-op-congenitale-hypothyreoidie-ruim-30-jaar-ervaring-in-nederland(9436cfda-f5c1-401a-b759-ae91d8ba9746).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.