Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"Kempen, Marjan J. A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Djémié, Tania, Weckhuysen, Sarah, von Spiczak, Sarah, Carvill, Gemma L, Jaehn, Johanna, Anttonen, Anna-Kaisa, Brilstra, Eva, Caglayan, Hande S, de Kovel, Carolien G, Depienne, Christel, Gaily, Eija, Gennaro, Elena, Giraldez, Beatriz G, Gormley, Padhraig, Guerrero-López, Rosa, Guerrini, Renzo, Hämäläinen, Eija, Hartmann, Corinna, Hernandez-Hernandez, Laura, Hjalgrim, Helle, Koeleman, Bobby P C, Leguern, Eric, Lehesjoki, Anna-Elina, Lemke, Johannes R, Leu, Costin, Marini, Carla, McMahon, Jacinta M, Mei, Davide, Møller, Rikke S, Muhle, Hiltrud, Myers, Candace T, Nava, Caroline, Serratosa, Jose M, Sisodiya, Sanjay M, Stephani, Ulrich, Striano, Pasquale, van Kempen, Marjan J A, Verbeek, Nienke E, Usluer, Sunay, Zara, Federico, Palotie, Aarno, Mefford, Heather C, Scheffer, Ingrid E, De Jonghe, Peter, Helbig, Ingo, Suls, Arvid, EuroEPINOMICS‐RES Dravet working group
BACKGROUND: Sanger sequencing, still the standard technique for genetic testing in most diagnostic laboratories and until recently widely used in research, is gradually being complemented by next-generation sequencing (NGS). No single mutation detect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10691::7ab8ef006afe81b5c1b429e7dd9b2e4e
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/336898
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/336898
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.