Zobrazeno 1 - 10
of 349
pro vyhledávání: '"Kemp Stephan"'
Autor:
Vasireddy, Vidyullatha, Maguire, Casey A., Anderson, David W., Ng, Carrie, Gong, Yi, Eichler, Florian, Fourcade, Stéphane, Guilera, Cristina, Onieva, Andrea, Sanchez, Angela, Leal-Julià, Marc, Verdés, Sergi, Dijkstra, Inge M.E., Kemp, Stephan, Park, HongGeun, Lutz, Tiffany, Clark, Sean W., Bosch, Assumpció, Pujol, Aurora, Kozarsky, Karen
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 12 December 2024 32(4)
Autor:
Gupta, Ashish O., Furcich, Justin W., Nascene, David R., Kemp, Stephan, King, Carina J., Nolan, Erin E., Durose, Willa, Miller, Bradley S., Orchard, Paul J., Lund, Troy C.
Publikováno v:
In Journal of Neuroimmunology 15 August 2024 393
Autor:
Jaspers, Yorrick R.J., Meyer, Sven W., Pras-Raves, Mia L., Dijkstra, Inge M.E., Wever, Eric J.M., Dane, Adrie D., van Klinken, Jan-Bert, Salomons, Gajja S., Houtkooper, Riekelt H., Engelen, Marc, Kemp, Stephan, Van Weeghel, Michel, Vaz, Frédéric M.
Publikováno v:
In Journal of Lipid Research June 2024 65(6)
Autor:
Kanefsky, Joice, Basse, Mary, Sokei, Judith, di Martino, Orsola, Valin, Liana, Jaspers, Yorrick, Martinez, Esteban, Huhn, Jacklyn, Di Marcantonio, Daniela, Magee, Jeffrey A., Goldman, Aaron R., Tang, Hsin-Yao, Ferraro, Francesca, Kemp, Stephan, Wiest, David L., Sykes, Stephen M.
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry May 2024 300(5)
Autor:
Engelen Marc, Kemp Stephan, de Visser Marianne, van Geel Björn M, Wanders Ronald JA, Aubourg Patrick, Poll-The Bwee
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 51 (2012)
Abstract X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common peroxisomal disorder. The disease is caused by mutations in the ABCD1 gene that encodes the peroxisomal membrane protein ALDP which is involved in the transmembrane transport of very l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca6dc417b0464e3ea952003f6435279a
Autor:
Loix, Melanie, Vanherle, Sam, Turri, Marta, Kemp, Stephan, Fernandes, Karl J. L., Hendriks, Jerome J. A., Bogie, Jeroen F. J.
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration; 11/19/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-15, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.