Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Keihani M"'
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 67, Iss 8, Pp 549-555 (2009)
"n Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3aa60e3b4b7548e18227abd6ff44ad52
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 59, Iss 4, Pp 29-33 (2001)
Many studies have shown the clinical importance of CD7 expression in AML patients. To evaluate the clinical importance and response to chemotherapy in CD7 positive AML, this study was conducted. From the patients, 76 cases were studied during 3 years
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c588db339598408aa9fe9a23e200acf2
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 58, Iss 4, Pp 72-78 (2000)
Thrombotic thrombocytopenic purpura is the result of multiple thrombus disseminated in small arterioles throughout the body. Principle damage is in the endothelium of small vessels and capillaries. From 1982 to 1999, 28 patients (16 female and 12 mal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b93a59b1e37b45028083b8ed92b05518
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 58, Iss 1, Pp 52-58 (2000)
Parasitic infections, especially opportunistic ones are important problems of immune deficient patients. These groups of patients can encompass a broad spectrum of cancer patients. Patients receiving immune suppressive chemotherapeutic agents and tho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a35d3478931a4158bbc28c883fb38a9a
Autor:
Keihani M
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 57, Iss 4, Pp 93-103 (1999)
The purpose of this study was to find a more efficacious treatment for patients with primary central nervous system Lymphoma using chemotherapy. The objective was to determine the optimal time for radiotherapy treatment in relation to chemotherapy. R
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/175ba9c284504e549715bbe8fa908b20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal. Nov2009, Vol. 67 Issue 8, p549-555. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 107:204-206
Knowledge of the spectrum of symptoms in patients with inherited afibrinogenaemia is limited by the rarity of this coagulation defect. We compared a large series of 55 afibrinogenaemic patients from Iran with 100 patients with severe factor VIII defi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::650fb8b68bcdc795bb653ffccdd3d2f2
https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.1999.01681.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.1999.01681.x