Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"Keatinge, M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tsarouchas, TM, Wehner, D, Cavone, L, Munir, T, Keatinge, M, Lambertus, M, Underhill, A, Barrett, T, Kassapis, E, Ogryzko, N, Feng, Yan, van Ham, Tjakko, Becker, T, Becker, CG
Publikováno v:
Nature Communications, 9:4670. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::efd81093424dca63678af6755e0d1daa
https://pure.eur.nl/en/publications/40ceac3d-fb63-486f-9769-a21185b757c0
https://pure.eur.nl/en/publications/40ceac3d-fb63-486f-9769-a21185b757c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soman, S., Keatinge, M., Moein, M., DaCosta, M., Mortiboys, H., Skupin, A., Sugunan, S., Bazala, M., Kuznicki, J., Bandmann, O.
Mutations in PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1) are a cause of early onset Parkinson's disease (PD). Loss of PINK1 function causes dysregulation of mitochondrial calcium homeostasis, resulting in mitochondrial dysfunction and neuronal cell death.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::52e1ed13e756b1b03ccb38b172a15857
https://eprints.whiterose.ac.uk/108635/8/Soman_et_al-2016-European_Journal_of_Neuroscience.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/108635/8/Soman_et_al-2016-European_Journal_of_Neuroscience.pdf
Autor:
KEATINGE, M. W.
Publikováno v:
The Geographical Teacher, 1902 Oct 01. 1(4), 145-149.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45129078
Autor:
Keatinge, M., Bui, H., Menke, A., Chen, Y-C., Sokol, A.M., Bai, Q., Ellett, F., Da Costa, M., Burke, D., Gegg, M., Trollope, L., Payne, T., McTighe, A., Mortiboys, H., de Jager, S., Nuthall, H., Kuo, M-S., Fleming, A., Schapira, A.H.V., Renshaw, S.A., Highley, J.R., Chacinska, A., Panula, P., Burton, E.A., O'Neill, M.J., Bandmann, O.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, 23, 24, 6640-6652
Human Molecular Genetics, 23, 24, 6640-6652
Autosomal recessively inherited glucocerebrosidase 1 (GBA1) mutations cause the lysosomal storage disorder Gaucher's disease (GD). Heterozygous GBA1 mutations (GBA1(+/-)) are the most common risk factor for Parkinson's disease (PD). Previous studies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1f5db5426f1d80f244bdea144fc334de
http://hdl.handle.net/10138/225054
http://hdl.handle.net/10138/225054
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.