Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Kazmi, Diya"'
Autor:
Amy Yang, Elaine Maria Frade Costa, Dwaipayan Muhuri, Tony Yuen, Mirian Yumie Nishi, Kazmi Diya, Mabel Yau, Ahmed Khattab, Maria I. New, Sorahia Domenice, Christian Pina, Berenice B. Mendonça
Publikováno v:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 28
Steroid 17β-hydroxysteroid dehydrogenase III (17β-HSD3) deficiency is a rare autosomal recessive disorder that usually presents in patients with a 46,XY karyotype with ambiguous genitalia at birth. The 17β-HSD3 enzyme, which is encoded by the HSD1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khattab, Ahmed, Yuen, Tony, Al‐Malki, Sultan, Yau, Mabel, Kazmi, Diya, Sun, Li, Harbison, Madeleine, Haider, Shozeb, Zaidi, Mone, New, Maria I.
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences; Jan2016, Vol. 1364 Issue 1, p5-10, 6p, 2 Charts, 1 Graph
Publikováno v:
New Yorker. 5/16/2016, Vol. 92 Issue 14, p5-5. 2/3p.