Zobrazeno 1 - 10
of 132
pro vyhledávání: '"Kaylie D"'
Autor:
Maria del Pilar Huby Vidaurre, Baron K. Osborn, Kaylie D. Lowak, Michelle M. McDonald, Yao-Wei W. Wang, Veda Pa, Jillian R. Richter, Yongmei Xu, Katelyn Arnold, Jian Liu, Jessica C. Cardenas
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
IntroductionDysregulated inflammation and coagulation are underlying mechanisms driving organ injury after trauma and hemorrhagic shock. Heparan sulfates, cell surface glycosaminoglycans abundantly expressed on the endothelial surface, regulate a var
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/216a6b8fb2214e529d84836fbdf00ac0
Autor:
Justin S. Tauscher, Eliza B. Cohn, Tascha R. Johnson, Kaylie D. Diteman, Richard K. Ries, David C. Atkins, Kevin A. Hallgren
Publikováno v:
Addiction Science & Clinical Practice, Vol 16, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Abstract Background Measurement-based care (MBC) is the practice of routinely administering standardized measures to support clinical decision-making and monitor treatment progress. Despite evidence of its effectiveness, MBC is rarely adopted in rout
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dbcbd2d5f96b4d23aa58f1dbc0d8d792
Autor:
Xinye Qian, Jun Wang, Meng Wang, Austin D. Igelman, Kaylie D. Jones, Yumei Li, Keqing Wang, Kerry E. Goetz, David G. Birch, Paul Yang, Mark E. Pennesi, Rui Chen
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
High throughput sequencing technologies have revolutionized the identification of mutations responsible for a diverse set of Mendelian disorders, including inherited retinal disorders (IRDs). However, the causal mutations remain elusive for a signifi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e3a6266da2f4611be6ca382616b4c69
Autor:
Abigail T Fahim, Sara J Bowne, Lori S Sullivan, Kaylie D Webb, Jessica T Williams, Dianna K Wheaton, David G Birch, Stephen P Daiger
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 6, Iss 8, p e23021 (2011)
Mutations in RPGR account for over 70% of X-linked retinitis pigmentosa (XlRP), characterized by retinal degeneration and eventual blindness. The clinical consequences of RPGR mutations are highly varied, even among individuals with the same mutation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1897dc779fbe4fb8a7ad8d493abb4ff5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fahim, Abigail T., Sullivan, Lori S., Bowne, Sara J., Jones, Kaylie D., Wheaton, Dianna K.H., Khan, Naheed W., Heckenlively, John R., Jayasundera, K. Thiran, Branham, Kari H., Andrews, Chris A., Othman, Mohammad I., Karoukis, Athanasios J., Birch, David G., Daiger, Stephen P.
Publikováno v:
In Ophthalmology Retina May 2020 4(5):510-520
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kiser, Kelly, Webb-Jones, Kaylie D., Bowne, Sara J., Sullivan, Lori S., Daiger, Stephen P., Birch, David G.
Publikováno v:
In American Journal of Ophthalmology April 2019 200:76-84
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jones, Kaylie D.1 (AUTHOR) kwebb@retinafoundation.org, Radziwon, Alina2 (AUTHOR), Birch, David G.1,3 (AUTHOR), MacDonald, Ian M.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics. Aug2020, Vol. 41 Issue 4, p341-344. 4p.