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pro vyhledávání: '"Kawtar, Khabbache"'
Autor:
Rabab Atae-Allah, Yousra El Boussaadni, Kawtar Khabbache, Saad Andaloussi, Aziz Elmadi, Abdallah Oulmaati
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 42
Autor:
Mounia Lakhdar Idrissi, Abdeladim Babakhoya, Kawtar Khabbache, Fatimzohra Souilmi, Sara Benmiloud, Sanae Abourrazak, Sanae Chaouki, Samir Atmani, Abdelhak Bouharrou, Moustapha Hida
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 14, Iss 6 (2013)
La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e8e2be9ee3d4a8d8ae1f88a3a8ade3f
Publikováno v:
Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition. 54:744-747
OBJECTIVE Esophageal strictures in children are serious and require specialized care. Peptic stricture is most common in our context, whereas caustic and congenital strictures are rare. The present study reports our experience in esophageal endoscopi
Autor:
Mounia Lakhdar, Idrissi, Abdeladim, Babakhoya, Kawtar, Khabbache, Fatimzohra, Souilmi, Sara, Benmiloud, Sanae, Abourrazak, Sanae, Chaouki, Samir, Atmani, Abdelhak, Bouharrou, Moustapha, Hida
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et l
Autor:
M. Lakhdar Idrissi, Sana Abourazzak, Moustapha Hida, Kawtar Khabbache, Sanae Chaouki, Samir Atmani, F.Z. Souilmi
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:129
L’objectif de notre travail est de determiner les caracteristiques cliniques, radiologiques, etiologiques, pronostiques ainsi que les modalites de prise en charge de la TVC chez l’enfant. Materiel et Methodes Nous avons collige 6 patients chez qu