Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"Kavamura MI"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kavamura MI; Medical Genetics Center, Federal University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Leoni C; Center for Rare Diseases and Birth Defects, Department of Woman and Child Health and Public Health, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome, Italy., Neri G; Institute of Genomic Medicine, Catholic University School of Medicine, Rome, Italy.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics [Am J Med Genet C Semin Med Genet] 2022 Dec; Vol. 190 (4), pp. 452-458. Date of Electronic Publication: 2022 Dec 21.
Autor:
Pierpont ME; Division of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics and Ophthalmology, and Children's Hospitals and Clinics of Minnesota, Saint Paul, Minnesota; pierp001@umn.edu., Magoulas PL; Department of Molecular and Human Genetics, Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine, Houston, Texas;, Adi S; Madison Clinic for Pediatric Diabetes, Benioff Children's Hospital and University of California at San Francisco, San Francisco, California;, Kavamura MI; Medical Genetics Center, Federal University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil;, Neri G; Institute of Medical Genetics, A Gemelli School of Medicine, Catholic University, Rome, Italy;, Noonan J; Department of Pediatrics, University of Kentucky, Lexington, Kentucky;, Pierpont EI; Division of Clinical Behavioral Neuroscience, Department of Pediatrics, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota;, Reinker K; Department of Orthopedics, University of Texas Health Sciences Center, San Antonio, Texas;, Roberts AE; Department of Cardiology and Division of Genetics, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts;, Shankar S; Departments of Human Genetics and Ophthalmology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia;, Sullivan J; Departments of Neurology and Pediatrics, University of California at San Francisco, San Francisco, California;, Wolford M; Department of Counseling, Special Education and School Psychology, Youngstown State University, Youngstown, Ohio;, Conger B; CFC International, Vestal, New York; and., Santa Cruz M; CFC International, Vestal, New York; and., Rauen KA; Division of Genomic Medicine, Department of Pediatrics, UC Davis MIND Institute, University of California at Davis, Sacramento, California.
Publikováno v:
Pediatrics [Pediatrics] 2014 Oct; Vol. 134 (4), pp. e1149-62. Date of Electronic Publication: 2014 Sep 01.
Autor:
Kavamura MI; Federal University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2013 Nov; Vol. 161A (11), pp. 2707-9.