Zobrazeno 1 - 10
of 237
pro vyhledávání: '"Kavamura MI"'
Autor:
Narumi, Yoko, Aoki, Yoko, Niihori, Tetsuya, Neri, Giovanni, Cavé, Hélène, Verloes, Alain, Nava, Caroline, Kavamura, Maria Ines, Okamoto, Nobuhiko, Kurosawa, Kenji, Hennekam, Raoul C.M., Wilson, Louise C., Gillessen‐Kaesbach, Gabriele, Wieczorek, Dagmar, Lapunzina, Pablo, Ohashi, Hirofumi, Makita, Yoshio, Kondo, Ikuko, Tsuchiya, Shigeru, Ito, Etsuro, Sameshima, Kiyoko, Kato, Kumi, Kure, Shigeo, Matsubara, Yoichi
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; April 2007, Vol. 143 Issue: 8 p799-807, 9p
Autor:
Kavamura MI; Medical Genetics Center, Federal University of São Paulo, São Paulo, Brazil., Leoni C; Center for Rare Diseases and Birth Defects, Department of Woman and Child Health and Public Health, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome, Italy., Neri G; Institute of Genomic Medicine, Catholic University School of Medicine, Rome, Italy.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics [Am J Med Genet C Semin Med Genet] 2022 Dec; Vol. 190 (4), pp. 452-458. Date of Electronic Publication: 2022 Dec 21.
Publikováno v:
Indian Dermatology Online Journal. May/Jun2024, Vol. 15 Issue 3, p392-404. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Feng, Biyun1 (AUTHOR), Li, Xin1 (AUTHOR), Zhang, Qianwen1 (AUTHOR), Wang, Yirou1 (AUTHOR), Gu, Shili1 (AUTHOR), Yao, Ru-en2 (AUTHOR), Li, Zhiying1 (AUTHOR), Gao, Shiyang1 (AUTHOR), Chang, Guoying1 (AUTHOR), Li, Qun1 (AUTHOR), Li, Niu2 (AUTHOR), Fu, Lijun3 (AUTHOR), Wang, Jian2 (AUTHOR), Wang, Xiumin1 (AUTHOR) wangxiumin1019@126.com
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 9/11/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-11. 11p.
Autor:
Pierpont ME; Division of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics and Ophthalmology, and Children's Hospitals and Clinics of Minnesota, Saint Paul, Minnesota; pierp001@umn.edu., Magoulas PL; Department of Molecular and Human Genetics, Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine, Houston, Texas;, Adi S; Madison Clinic for Pediatric Diabetes, Benioff Children's Hospital and University of California at San Francisco, San Francisco, California;, Kavamura MI; Medical Genetics Center, Federal University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil;, Neri G; Institute of Medical Genetics, A Gemelli School of Medicine, Catholic University, Rome, Italy;, Noonan J; Department of Pediatrics, University of Kentucky, Lexington, Kentucky;, Pierpont EI; Division of Clinical Behavioral Neuroscience, Department of Pediatrics, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota;, Reinker K; Department of Orthopedics, University of Texas Health Sciences Center, San Antonio, Texas;, Roberts AE; Department of Cardiology and Division of Genetics, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts;, Shankar S; Departments of Human Genetics and Ophthalmology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia;, Sullivan J; Departments of Neurology and Pediatrics, University of California at San Francisco, San Francisco, California;, Wolford M; Department of Counseling, Special Education and School Psychology, Youngstown State University, Youngstown, Ohio;, Conger B; CFC International, Vestal, New York; and., Santa Cruz M; CFC International, Vestal, New York; and., Rauen KA; Division of Genomic Medicine, Department of Pediatrics, UC Davis MIND Institute, University of California at Davis, Sacramento, California.
Publikováno v:
Pediatrics [Pediatrics] 2014 Oct; Vol. 134 (4), pp. e1149-62. Date of Electronic Publication: 2014 Sep 01.
Autor:
Kavamura MI; Federal University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2013 Nov; Vol. 161A (11), pp. 2707-9.