Genetic CJD with a novel E200G mutation in the prion protein gene and comparison with E200K mutation cases

Autor: Kim, MO, Cali, I, Oehler, A, Fong, JC, Wong, K, See, T, Katz, JS, Gambetti, P, Bettcher, BM, Dearmond, SJ

Publikováno v: Kim, MO; Cali, I; Oehler, A; Fong, JC; Wong, K; See, T; et al.(2013). Genetic CJD with a novel E200G mutation in the prion protein gene and comparison with E200K mutation cases. Acta neuropathologica communications, 1(1), 80. doi: 10.1186/2051-5960-1-80. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/3762j150

A novel point mutation resulting in a glutamate-to-glycine substitution in PRNP at codon 200, E200G with codon 129 MV polymorphism (cis valine) and type 2 PrPSc was identified in a patient with a prolonged disease course leading to pathology-proven J

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::45bfbbdcb76461c24731749342f0abe7
http://www.escholarship.org/uc/item/3762j150

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.