Zobrazeno 1 - 10
of 212
pro vyhledávání: '"Katyayani P"'
Autor:
Katyayani Papatla, Theofano Orfanelli, Guillaume Stoffels, Tracy Layne, Elena Baldwin, Aurora Leibold, Stephanie V. Blank, Samantha Cohen
Publikováno v:
Gynecologic Oncology Reports, Vol 53, Iss , Pp 101372- (2024)
Objective: National data have shown worse endometrial cancer (EC) outcomes among racial and ethnic minorities. We aimed to analyze EC patient outcomes within a large urban academic health system, with a focus on patterns of care and recurrence rates.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad2cd0d5ee5d44c59fed59bb2d636f3f
Autor:
Katyayani Palur, Surekha U Arakeri
Publikováno v:
Indian Journal of Pathology and Microbiology, Vol 61, Iss 3, Pp 360-365 (2018)
Context: The International Consensus Group for Hematology Review (ICGHR) are essentially review criteria designed to reduce the number of manual smear reviews following analysis in automated hematology analyzers (AHAs). Although AHAs are an indispens
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b3444330ab8948dab6c08d532b931073
Publikováno v:
Journal of Krishna Institute of Medical Sciences University, Vol 5, Iss 3, Pp 114-117 (2016)
Nocardiosis is an acute, subacute or chronic bacterial infection caused by a group of aerobic, gram positive and weakly acid fast species of genus Nocardia. Primary Cutaneous Nocardiosis (PCN) is relatively uncommon disease and is usually seen in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce047f42e40e48abb1f5d60fedc137c7
Publikováno v:
The Indian Anaesthetists' Forum, Vol 21, Iss 2, Pp 156-157 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe9d22eedadc4f779514dd064eb3d4c4
Publikováno v:
Archives of Mental Health, Vol 25, Iss 2, Pp 169-171 (2024)
Hypertensive encephalopathy is a rare condition which is a clinically and radiologically diagnosed disorder. It usually presents in known hypertensive cases among young- and middle-aged adults. Although it presents with altered consciousness and othe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ac25fa55bdf47e397a3824292f8f0c4
Publikováno v:
Journal of Krishna Institute of Medical Sciences University, Vol 04, Iss 04, Pp 124-126 (2015)
Acrokeratosis Verruciformis of Hopf (AKV) is rare autosomal dominant cutaneous dermatosis described by Hopf in 1931. It is presented at birth but may appear in early child hood; sometimes the onset may be delayed until fifth decade of life. It us
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d53632086e14b9984a9bcae549d4b90
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.