Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Katrincsáková, B."'
Autor:
Navrátilová, J. (AUTHOR), Katrincsáková, B. (AUTHOR), Szotkowski, T. (AUTHOR), Indrák, K. (AUTHOR), Urbánková, H. (AUTHOR), Papajík, T. (AUTHOR)
Publikováno v:
Transfusiology & Haematology Today / Transfuze a Hematologie Dnes. 2022, Vol. 28 Issue 2, p85-91. 7p.
Publikováno v:
Transfusiology & Haematology Today / Transfuze a Hematologie Dnes. Jun2011, Vol. 17 Issue 2, p72-80. 9p.
Autor:
Poláková, H., Katrincsáková, B., Minárik, G., Feráková, E., Andrej Ficek, Baldovič, M., Kádasi, L.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of hepatic copper metabolism caused by mutations in a gene encoding a copper-transporting P-type ATPase, ATP7B. The majority of known mutations affecting this gene are frequent in different popul
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.