Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Katrincsáková, B."'
Autor:
Navrátilová, J. (AUTHOR), Katrincsáková, B. (AUTHOR), Szotkowski, T. (AUTHOR), Indrák, K. (AUTHOR), Urbánková, H. (AUTHOR), Papajík, T. (AUTHOR)
Publikováno v:
Transfusiology & Haematology Today / Transfuze a Hematologie Dnes. 2022, Vol. 28 Issue 2, p85-91. 7p.
Autor:
Navrátilová J; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University Olomouc and University Hospital Olomouc, Olomouc, Czech Republic., Palová M; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University Olomouc and University Hospital Olomouc, Olomouc, Czech Republic., Szotkowski T; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University Olomouc and University Hospital Olomouc, Olomouc, Czech Republic., Hluší A; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University Olomouc and University Hospital Olomouc, Olomouc, Czech Republic., Katrincsáková B; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University Olomouc and University Hospital Olomouc, Olomouc, Czech Republic., Papajík T; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University Olomouc and University Hospital Olomouc, Olomouc, Czech Republic., Indrák K; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacký University Olomouc and University Hospital Olomouc, Olomouc, Czech Republic.
Publikováno v:
International journal of laboratory hematology [Int J Lab Hematol] 2021 Oct; Vol. 43 (5), pp. 1070-1077. Date of Electronic Publication: 2021 Mar 18.
Publikováno v:
Transfusiology & Haematology Today / Transfuze a Hematologie Dnes. Jun2011, Vol. 17 Issue 2, p72-80. 9p.
Autor:
Poláková, H., Katrincsáková, B., Minárik, G., Feráková, E., Andrej Ficek, Baldovič, M., Kádasi, L.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of hepatic copper metabolism caused by mutations in a gene encoding a copper-transporting P-type ATPase, ATP7B. The majority of known mutations affecting this gene are frequent in different popul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0a16d6f4a679e986040e7e5a6d15106f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17660582
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17660582
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Faber E; Department of Hemato-Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, University Palacky in Olomouc, Faculty Hospital Olomouc, IP Pavlova 6, 775 20, Olomouc, Czech Republic. edgar.faber@fnol.cz, Friedecký D, Micová K, Divoká M, Katrincsáková B, Rozmanová S, Jarosová M, Indrák K, Adam T
Publikováno v:
International journal of hematology [Int J Hematol] 2010 Jun; Vol. 91 (5), pp. 897-902. Date of Electronic Publication: 2010 May 01.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.