Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Katarzyna Albrecht-Stanisławska"'
Autor:
Ewa Zdebska, Edyta Niewiadomska, Małgorzata Ciebiera, Agata Sobocińska-Mirska, Justyna Spychalska, Anna Szmydki-Baran, Michał Matysiak, Alicja Siwicka, Sydonia Gołębiowska-Staroszczyk, Anna Adamowicz-Salach, Katarzyna Albrecht-Stanisławska, Gabriela Smoleńska-Sym, Michał Romiszewski
Publikováno v:
Pediatria Polska. 84:419-422
Streszczenie Sferocytoza wrodzona nalezy do najcześciej wystepujących wrodzonych niedokrwistości hemolitycznych. Cel pracy Celem pracy byla ocena przydatności cytometrycznej analizy bialek cytoszkieletu i blon krwinek czerwonych w rozpoznawaniu w
Publikováno v:
Pediatria Polska. 84:207-216
Streszczenie Talasemie to grupa genetycznie uwarunkowanych niedokrwistości hemolitycznych, spowodowanych ilościowym zaburzeniem syntezy lancuchow globiny, zaliczana do hemoglobinopatii ilościowych. Talasemie nalezą do najczestszych chorob jednoge
Autor:
Edyta Niewiadomska, Justyna Bednarz, Michał Matysiak, Agata Sobocińska-Mirska, Katarzyna Albrecht-Stanisławska, Monika Pelc-Kłopotowska, Anna Adamowicz-Salach, Sydonia Gołębiowska-Staroszczyk, Bogumiła Michalewska
Publikováno v:
Pediatria Polska. 84:46-52
Streszczenie Napadowa zimna hemoglobinuria (NZH) jest rzadko wystepującą postacią niedokrwistości hemolitycznej. Cechuje sie wystąpieniem masywnej hemolizy z hemoglobinurią po ekspozycji na zimno. Jej przyczyną są hemolizyny Donatha-Landstein
Autor:
Ewa Zdebska, Anna Adamowicz-Salach, Beata Burzynska, Michał Matysiak, Sydonia Gołębiowska-Staroszczyk, Katarzyna Albrecht-Stanisławska, Alicja Siwicka
Publikováno v:
Pediatria Polska. 82:824-827
W pracy przedstawiono przypadek rodziny, w ktorej u obojga rodzicow wykryto heterozygotyczną postac talasemii β , a u jednego z synow homozygotyczną postac talasemii. Drugi z synow jest zdrowy.
Autor:
Ewa Zdebska, Sydonia Gołębiowska-Staroszczyk, Monika Maciąg, Beata Burzynska, Anna Adamowicz-Salach, Agata Sobocińska-Mirska, Katarzyna Albrecht-Stanisławska, Alicja Siwicka
Publikováno v:
Pediatria Polska. 82:151-155
Talasemie byly w Polsce rzadko wykrywane jako przyczyna niedokrwistości hemolitycznej. Wprowadzenie nowoczesnych metod diagnostycznych – biochemicznych i genetycznych pozwolilo na zmiane tego poglądu. Przedstawiamy przypadki dwojga pacjentow, u k
Autor:
Agata Sobocińska-Mirska, Małgorzata Ciebiera, Katarzyna Albrecht-Stanisławska, Anna Adamowicz-Salach
Publikováno v:
Pediatria Polska. 82:42-48
Przedstawiono historie chorob 4 niemowląt z nasiloną niedokrwistością pierwszego kwartalu zycia. U tych dzieci leczenie niedokrwistości za pomocą erytropoetyny (EPO), doustnych preparatow zelaza i witamin krwiotworczych nie przynosilo poprawy.
Autor:
Michał Matysiak, Katarzyna Albrecht-Stanisławska, Urszula Mokras, Monika Maciąg, Beata Burzynska, Ewa Zdebska, Anna Adamowicz-Salach, Agata Sobocińska-Mirska, Alicja Siwicka
Publikováno v:
Pediatria Polska. 82:68-71
W pracy przedstawiono trudności diagnostyczne w rozpoznawaniu niedokrwistości hemolitycznej na przykladzie 16-letniego chlopca z talasemią beta.