Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Katarína Brunová"'
Publikováno v:
Neurologie pro praxi. 18:113-116
Dravetove syndrom se řadi mezi zavažne epilepticke syndromy s rozvojem v kojeneckem věku u dosud zdravých děti. Diagnozu lze stanovit na podkladě klinickeho obrazu, v soucasne době lze využit i genetickeho stanoveni mutace v SCN1A genu, ktera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5684c1c29cddf1e1bb377a39efd62e4f
https://doi.org/10.36290/neu.2017.074
https://doi.org/10.36290/neu.2017.074
Autor:
Hana Ošlejšková, Katarína Brunová
Publikováno v:
Neurologie pro praxi. 17:108-112
Tento prehľadový clanok je venovaný strucnemu opisu vysetrenia vývojových reflexov tak sucasti neurologickeho vývojoveho vysetrenia u predcasne narodeneho novorodenca, ako aj samotnemu postupu pri ňom. Strucne sa dotýka aj zakladných embryol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61eb8cd8536a792e64838745411c1427
https://doi.org/10.36290/neu.2016.036
https://doi.org/10.36290/neu.2016.036
Autor:
Lenka Fajkusová, Katarína Brunová, Jana Pavloušková, Hana Ošlejšková, Ondřej Horák, Štefánia Aulická
Publikováno v:
Pediatrie pro praxi. 18:100-102
Syndrom Dravetove (DS) patři mezi meně caste progresivni geneticky podminěne epilepsie. Typický je rozvoj v prvnim roce života u dosud normalně se vyvijejicich děti. Inicialně se objevuji generalizovane nebo unilateralni konvulsivni zachvaty,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4656059e33b4c6b7dc582cbb0be761a0
https://doi.org/10.36290/ped.2017.017
https://doi.org/10.36290/ped.2017.017