Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Kata, Kelen"'
Autor:
Anna Végh, Adrienn Bárczi, Orsolya Cseprekál, Éva Kis, Kata Kelen, Szilárd Török, Attila J. Szabó, György S. Reusz
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Pediatric renal transplant recipients (RTx) were studied for longitudinal changes in blood pressure (BP), arterial stiffness by pulse wave velocity (PWV), and graft function.Patients and Methods: 52 RTx patients (22 males) were included; office BP (O
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/026d4fa2c9bd408f8502762bad1975f3
Autor:
Nóra Garam, Marcell Cserhalmi, Zoltán Prohászka, Ágnes Szilágyi, Nóra Veszeli, Edina Szabó, Barbara Uzonyi, Attila Iliás, Christof Aigner, Alice Schmidt, Martina Gaggl, Gere Sunder-Plassmann, Dóra Bajcsi, Jürgen Brunner, Alexandra Dumfarth, Daniel Cejka, Stefan Flaschberger, Hana Flögelova, Ágnes Haris, Ágnes Hartmann, Andreas Heilos, Thomas Mueller, Krisztina Rusai, Klaus Arbeiter, Johannes Hofer, Dániel Jakab, Mária Sinkó, Erika Szigeti, Csaba Bereczki, Viktor Janko, Kata Kelen, György S. Reusz, Attila J. Szabó, Nóra Klenk, Krisztina Kóbor, Nika Kojc, Maarten Knechtelsdorfer, Mario Laganovic, Adrian Catalin Lungu, Anamarija Meglic, Rina Rus, Tanja Kersnik Levart, Ernesta Macioniene, Marius Miglinas, Anna Pawłowska, Tomasz Stompór, Ludmila Podracka, Michael Rudnicki, Gert Mayer, Romana Rysava, Jana Reiterova, Marijan Saraga, Tomáš Seeman, Jakub Zieg, Eva Sládková, Natasa Stajic, Tamás Szabó, Andrei Capitanescu, Simona Stancu, Miroslav Tisljar, Kresimir Galesic, András Tislér, Inga Vainumäe, Martin Windpessl, Tomas Zaoral, Galia Zlatanova, Mihály Józsi, Dorottya Csuka
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
BackgroundFactor H-related protein 5 (FHR-5) is a member of the complement Factor H protein family. Due to the homology to Factor H, the main complement regulator of the alternative pathway, it may also be implicated in the pathomechanism of kidney d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c908e2545e94fcd87521ab9c91fb160
Autor:
Nóra Garam, Zoltán Prohászka, Ágnes Szilágyi, Christof Aigner, Alice Schmidt, Martina Gaggl, Gere Sunder-Plassmann, Dóra Bajcsi, Jürgen Brunner, Alexandra Dumfarth, Daniel Cejka, Stefan Flaschberger, Hana Flögelova, Ágnes Haris, Ágnes Hartmann, Andreas Heilos, Thomas Mueller, Krisztina Rusai, Klaus Arbeiter, Johannes Hofer, Dániel Jakab, Mária Sinkó, Erika Szigeti, Csaba Bereczki, Viktor Janko, Kata Kelen, György S. Reusz, Attila J. Szabó, Nóra Klenk, Krisztina Kóbor, Nika Kojc, Maarten Knechtelsdorfer, Mario Laganovic, Adrian Catalin Lungu, Anamarija Meglic, Rina Rus, Tanja Kersnik-Levart, Ernesta Macioniene, Marius Miglinas, Anna Pawłowska, Tomasz Stompór, Ludmila Podracka, Michael Rudnicki, Gert Mayer, Romana Rysava, Jana Reiterova, Marijan Saraga, Tomáš Seeman, Jakub Zieg, Eva Sládková, Tamás Szabó, Andrei Capitanescu, Simona Stancu, Miroslav Tisljar, Kresimir Galesic, András Tislér, Inga Vainumäe, Martin Windpessl, Tomas Zaoral, Galia Zlatanova, Dorottya Csuka
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Abstract Background Acquired or genetic abnormalities of the complement alternative pathway are the primary cause of C3glomerulopathy(C3G) but may occur in immune-complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN) as well. Less is kn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69c3689758b34c40a3dddf8458dfe664
Autor:
Eszter Trojnar, Mihály Józsi, Zsóka Szabó, Marienn Réti, Péter Farkas, Kata Kelen, George S. Reusz, Attila J. Szabó, Nóra Garam, Bálint Mikes, György Sinkovits, Blanka Mező, Dorottya Csuka, Zoltán Prohászka
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
Pentraxin-3 (PTX3) and C-reactive protein (CRP) have been shown to regulate complement activation in vitro, but their role has not been investigated in complement consumption in vivo. Thrombotic microangiopathies (TMA) are often accompanied by comple
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c55557813bf4ca7b39e7ede92db00de
Autor:
Tamás Kaucsár, Bálint Mikes, Kata Kelen, Eszter Jávorszky, Ildikó Szatmári, Deján Dobi, Kinga Nyikuly, Ildikó Várkonyi, Erika Maka, Antal Dezsőfi-Gottl, István Máttyus, Csaba Lódi, Kálmán Tory, Péter Sallay, J. Attila Szabó, György Reusz
Publikováno v:
Hypertonia és Nephrologia. 26:276-281
A primer hyperoxaluria ritka anyagcsere-betegség. A glioxilát anyagcserezavara miatt nagy mennyiségű oxalát keletkezik, amely – mivel rosszul oldódik – a szövetekben oxalátkicsapódáshoz, oxalosishoz vezet. Az oxalosis elsőként a vesé
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d6a2c0d5fcd11500c505d6b01484de26
https://doi.org/10.33668/hn.26.030
https://doi.org/10.33668/hn.26.030
Autor:
Orsolya Horváth, György S. Reusz, Veronika Goda, Kata Kelen, István Balogh, Magdolna Kardos, Krisztián Kállay, Áron Cseh, Attila J. Szabó, Gergely Kriván
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. 37:1053-1056
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8026d697b4fe9352325148328ac116c6
https://doi.org/10.1007/s00467-021-05378-0
https://doi.org/10.1007/s00467-021-05378-0
Publikováno v:
Pediatric Nephrology (Berlin, Germany)
Background In atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS), various defects of the complement system have been reported to explain pathophysiology. Therapeutic options for complement inhibition are well-recognized; however, the links between various imm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47dce4e9916832c2d34997b3805f09b0
https://doi.org/10.1007/s00467-021-05167-9
https://doi.org/10.1007/s00467-021-05167-9
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:720-726
Összefoglaló. A gyulladásos bélbetegség (inflammatory bowel disease, IBD) incidenciája folyamatosan nő, etiológiája egyelőre ismeretlen. Kezelésében gyakran alkalmazunk immunszuppresszív, illetve immunmoduláns szereket. Egyes esetekben
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::557abc05bc3b66de356b9bce43221144
https://doi.org/10.1556/650.2021.32070
https://doi.org/10.1556/650.2021.32070
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Detlef Bockenhauer, François Dragon, Christelle Arrondel, Ákos Szekeres, Kristóf Perczel, Wei-Li Di, Susanne Motameny, Attila Fintha, Maria Kolatsi-Joannou, Eszter Jávorszky, Guillaume Dorval, Salah Marzouk, Kazunori Tomita, Jennifer C. Chandler, Peter Nürnberg, Gusztáv Schay, Veronica A. Kinsler, Ahmed Hossain, Andrea Kerti, András Perczel, Hafsa Hammid, Magdolna Kardos, William Mifsud, Florentina Sava, David Curtis, Corinne Antignac, Felipe D’Arco, Aoife M. Waters, Géraldine Mollet, Mona Tahoun, Gergely Toldi, Tivadar Tulassay, Ana Faro, Anna Szőcs, Jutta Koeglmeier, Kata Kelen, Marwa H. Saied, Holger Thiele, Hywel Williams, Kálmán Tory, Renáta Hamar, Erika Maka, Mario Kaliakatsos, Mariya Moosajee, Gábor Rudas, Máté Varga, Eszter Balogh, Attila Szabo, Dóra K. Menyhárd, Horia Stanescu, Tomas Goncalves, Olivier Gribouval, Regina Légrádi, George S. Reusz, Robert Kleta, Judit Götze, David A. Long
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences. 117:15137-15147
RNA modifications play a fundamental role in cellular function. Pseudouridylation, the most abundant RNA modification, is catalyzed by the H/ACA small ribonucleoprotein (snoRNP) complex that shares four core proteins, dyskerin (DKC1), NOP10, NHP2, an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48c70950ec857554bf1e04d93236b91c
https://doi.org/10.1073/pnas.2002328117
https://doi.org/10.1073/pnas.2002328117