Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Karthik, Pulluri"'
Autor:
Sri Nivas Avula, Santhosh Madavarapu, Sunitha Malladi, Karthik Pulluri, Srinivas Kontham, Reddy Vasumathi
Publikováno v:
Acta Chimica Slovenica, Vol 63, Iss 4, Pp 827-836 (2016)
In a one pot procedure , a series of novel Triazole linked thiazolidenone derivatives 8 a-g and 9 a-g was prepared by condensation of (3aR,5S,6R,6aR)- 6-((1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2,2-dimethyltetrahydro[2,3-d][1,3]dioxole-5-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc00cc19d7f2416cbe82ec9a1a3c36f1
Autor:
Srinivas, Avula1 avula.sathwikreddy@gmail.com, Karthik, Pulluri1, Sunitha, Malladi2, Reddy, Koduri Vasumathi3
Publikováno v:
Acta Chimica Slovenica. 2019, Vol. 66 Issue 3, p701-710. 10p. 1 Diagram, 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Santhosh Madavarapu, Reddy K Vasumathi, Sunitha Malladi, Karthik Pulluri, Srinivas Avula, Srinivas Kontham
Publikováno v:
Acta Chimica Slovenica, Vol 63, Iss 4, Pp 827-836 (2016)
In a one pot procedure , a series of novel Triazole linked thiazolidenone derivatives 8 a-g and 9 a-g was prepared by condensation of (3a R ,5 S ,6 R ,6a R )- 6-((1-(4-fluorophenyl)-1 H -1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2,2-dimethyltetrahydro[2,3- d ][1,3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ce8268eaea615075a29263734bb05e7e
https://journals.matheo.si/index.php/ACSi/article/view/2727
https://journals.matheo.si/index.php/ACSi/article/view/2727
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Asian Journal of Organic Chemistry. 4:452-461
A unified synthetic strategy has been developed for the total synthesis of the dendrodolide family, employing Jorgensen asymmetric epoxidation, Keck allylation, Brown allylation, Yamaguchi esterification, and ring-closing metathesis as key reactions.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::056ad6a8b830158b9f90ed3efb47de18
https://doi.org/10.1002/ajoc.201500037
https://doi.org/10.1002/ajoc.201500037
Autor:
Karthik Pulluri, Jhillu S. Yadav, Debendra K. Mohapatra, D. Prabhakar Reddy, Eswar Bhimireddy
Publikováno v:
Asian Journal of Organic Chemistry. 3:1210-1216
Convergent total syntheses of dendrodolides A, B, and E comprising 12-membered macrolactones are described. The syntheses of dendrodolides A and B were accomplished in 11 linear steps with 24 % and 25 % overall yield, respectively, starting from comm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c81a748d2cf78be693b1aec4acd5241d
https://doi.org/10.1002/ajoc.201402126
https://doi.org/10.1002/ajoc.201402126
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. Jul2012, Vol. 95 Issue 7, p1226-1230. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.