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Autor:
HW Rauwald, Karsten Lohse
Publikováno v:
Planta Medica. 58:259-262
A reinvestigation of the anthrone derivative 4-hydroxyaloin as main product of the mild IN VITRO-oxidation of aloin has led to the revision of the proposed structure as the aloin-analogous oxanthrone derivative, the new 10-hydroxyaloin, which was pre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5962cf05dceadcfc422942a1bc3e90fd
https://doi.org/10.1055/s-2006-961448
https://doi.org/10.1055/s-2006-961448
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 46:551-557
Rhamnus purshianus D. C., 10-Hydroxyaloins A/B, Oxanthrone Glucosyls, Quinonoids, Anthranoids The absolute configurations of the diastereomeric 10-hydroxyaloins, which may be regarded as parent structures for other naturally occurring oxanthrone-C-gl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f68ae00320d2cbb8c1c07a859808965
https://doi.org/10.1515/znb-1991-0419
https://doi.org/10.1515/znb-1991-0419
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 324:859-861
Mit Hilfe einer Molecular-Modelling-Methode auf der Grundlage von Kraft-feldrechnungen wird eine Untersuchung zur Konfiguration und eine Konformationsanalyse folgender naturlich vorkommender diastereomerer C-Glucosylanthron- und -oxanthronverbindunge
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f3c1c0c54adc32b8b56b69faecc2d32d
https://doi.org/10.1002/ardp.2503241107
https://doi.org/10.1002/ardp.2503241107
Publikováno v:
ChemInform. 21
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a54e47e04bfb6d9005ad77f30d58f1b6
https://doi.org/10.1002/chin.199006321
https://doi.org/10.1002/chin.199006321
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 101:1539-1540
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https://doi.org/10.1002/ange.19891011114
https://doi.org/10.1002/ange.19891011114
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition in English. 28:1528-1529
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https://doi.org/10.1002/anie.198915281
https://doi.org/10.1002/anie.198915281