Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Karolina Skvarova"'
Autor:
Adriana A. de Jesus, Guibin Chen, Dan Yang, Tomas Brdicka, Natasha M. Ruth, David Bennin, Dita Cebecauerova, Hana Malcova, Helen Freeman, Neil Martin, Karel Svojgr, Murray H. Passo, Farzana Bhuyan, Sara Alehashemi, Andre T. Rastegar, Katsiaryna Uss, Lela Kardava, Bernadette Marrero, Iris Duric, Ebun Omoyinmi, Petra Peldova, Chyi-Chia Richard Lee, David E. Kleiner, Colleen M. Hadigan, Stephen M. Hewitt, Stefania Pittaluga, Carmelo Carmona-Rivera, Katherine R. Calvo, Nirali Shah, Miroslava Balascakova, Danielle L. Fink, Radana Kotalova, Zuzana Parackova, Lucie Peterkova, Daniela Kuzilkova, Vit Campr, Lucie Sramkova, Angelique Biancotto, Stephen R. Brooks, Cameron Manes, Eric Meffre, Rebecca L. Harper, Hyesun Kuehn, Mariana J. Kaplan, Paul Brogan, Sergio D. Rosenzweig, Melinda Merchant, Zuoming Deng, Anna Huttenlocher, Susan L. Moir, Douglas B. Kuhns, Manfred Boehm, Karolina Skvarova Kramarzova, Raphaela Goldbach-Mansky
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 14, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Neutrophilic inflammation is a hallmark of many monogenic autoinflammatory diseases. Here the authors report a case series of three unrelated boys with perinatal-onset of neutrophilic cutaneous small vessel vasculitis and systemic inflammation, and i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae467ac9fc384475ae6d8259f8ad7971
Autor:
Lucie Peterkova, Markéta Racková, Michael Svaton, Petr Riha, Drahuse Novotna, Petr Sedlacek, Lucie Sramkova, Karolina Skvarova
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e27248b5 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c418f4b44bb4350b1325bd74d45a4e9
Autor:
Katerina Rejlova, Alena Musilova, Karolina Skvarova Kramarzova, Marketa Zaliova, Karel Fiser, Meritxell Alberich-Jorda, Jan Trka, Julia Starkova
Publikováno v:
Epigenetics, Vol 13, Iss 1, Pp 73-84 (2018)
Homeobox (HOX) genes are frequently dysregulated in leukemia. Previous studies have shown that aberrant HOX gene expression accompanies leukemogenesis and affects disease progression and leukemia patient survival. Patients with acute myeloid leukemia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a78aec922106463abf4d02495cb9f808
Autor:
Renata Formankova, Veronika Kanderova, Marketa Rackova, Michael Svaton, Tomas Brdicka, Petr Riha, Petra Keslova, Ester Mejstrikova, Marketa Zaliova, Tomas Freiberger, Hana Grombirikova, Zuzana Zemanova, Marcela Vlkova, Filip Fencl, Ivana Copova, Jiri Bronsky, Petr Jabandziev, Petr Sedlacek, Jana Soukalova, Ondrej Zapletal, Jan Stary, Jan Trka, Tomas Kalina, Karolina Skvarova Kramarzova, Eva Hlavackova, Jiri Litzman, Eva Fronkova
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
Mutations in the Sterile alpha motif domain containing 9 (SAMD9) gene have been described in patients with severe multisystem disorder, MIRAGE syndrome, but also in patients with bone marrow (BM) failure in the absence of other systemic symptoms. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd4b5e4e6b0447a18fa5370f40186de9
Autor:
Karolina Skvarova Kramarzova, Mark J. Osborn, Beau R. Webber, Anthony P. DeFeo, Amber N. McElroy, Chong Jai Kim, Jakub Tolar
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 18, Iss 6, p 1269 (2017)
Fanconi anemia (FA) is an inherited condition characterized by impaired DNA repair, physical anomalies, bone marrow failure, and increased incidence of malignancy. Gene editing holds great potential to precisely correct the underlying genetic cause s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/34f4ffbdb92c47c2bb61a53e6e485ba2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Martina Fejtkova, Martina Sukova, Katerina Hlozkova, Karolina Skvarova Kramarzova, Marketa Rackova, David Jakubec, Marina Bakardjieva, Marketa Bloomfield, Adam Klocperk, Zuzana Parackova, Anna Sediva, Jahnavi Aluri, Michaela Novakova, Tomas Kalina, Eva Fronkova, Ondrej Hrusak, Hana Malcova, Petr Sedlacek, Zuzana Liba, Martin Kudr, Jan Stary, Megan A. Cooper, Michael Svaton, Veronika Kanderova
Publikováno v:
American journal of hematologyREFERENCES. 97(3)
Our study presents a novel germline c.1715GT (p.G572V) mutation in the gene encoding Toll-like receptor 8 (TLR8) causing an autoimmune and autoinflammatory disorder in a family with monozygotic male twins, who suffer from severe autoimmune hemolytic
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.