Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"Karnekanti Rajender"'
Publikováno v:
Journal of Saudi Chemical Society, Vol 22, Iss 2, Pp 165-172 (2018)
A convergent and flexible synthetic route for the synthesis of C3–C12 fragment of iriomoteolide-1a is described. The key steps are: Mannich reaction, Keck asymmetric allylation, Sharpless asymmetric epoxidation and cross-metathesis protocol.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b858e3e90ef4d939230bc112570db34
Autor:
Bangaru, Mallikarjuna, Nukala, Satheesh Kumar, Azam, Mohammad, Al-Resayes, Saud I., Karnekanti, Rajender Reddy, Manchal, Ravinder, Thirukovela, Narasimha Swamy
Publikováno v:
In Journal of Molecular Structure 15 October 2024 1314
Autor:
Reddy, Karnekanti Rajender1,2 rajenderpoly@gmail.com, Sridhar, Gattu1, Sharma, Gangavaram V. M.1
Publikováno v:
Synthetic Communications. 2018, Vol. 48 Issue 12, p1487-1493. 7p. 6 Diagrams, 1 Graph.
Autor:
Sridhar, Gattu1 (AUTHOR) sridhar1org@yahoo.com, Reddy, Karnekanti Rajender1,2 (AUTHOR), Sharma, Gangavaram V. M.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Carbohydrate Chemistry. Feb2018, Vol. 37 Issue 2, p94-101. 8p.
Publikováno v:
Synthetic Communications. 48:1487-1493
Synthesis of new β3-amino acid, peptides and conformational analysis are reported from d-ribose, using Wittig olefination and Aza-Michael addition.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::84e03c60a84aefd08c48339d87feccd3
https://doi.org/10.1080/00397911.2018.1455213
https://doi.org/10.1080/00397911.2018.1455213
Publikováno v:
Journal of Carbohydrate Chemistry. 37:94-101
The study describes the synthesis of new α,α-disubstituted β-amino acid (β2,2-Caa) and attempts the synthesis of peptides from it. The β2,2-Caa was prepared from D-(+)-mannose, using crossed aldol and Cannizzaro reactions.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d03b7510a1d6f7d3dc5a7db0a8e43db6
https://doi.org/10.1080/07328303.2018.1428987
https://doi.org/10.1080/07328303.2018.1428987
Synthesis of new β3-amino acid, peptides and conformational analysis are reported from d-ribose, using Wittig olefination and Aza-Michael addition.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5d6b22e5594ad6f29f3848ced9cbd4e9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Saudi Chemical Society, Vol 22, Iss 2, Pp 165-172 (2018)
A convergent and flexible synthetic route for the synthesis of C3–C12 fragment of iriomoteolide-1a is described. The key steps are: Mannich reaction, Keck asymmetric allylation, Sharpless asymmetric epoxidation and cross-metathesis protocol.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::747e4ff774646c6ec2e864c2ba10ee05