Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"Karlström, Helena"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karlström, Helena
Publikováno v:
Abstract.
Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karolinska institutet, 2002.
Härtill 4 uppsatser.
Härtill 4 uppsatser.
Externí odkaz:
http://diss.kib.ki.se/2002/91-7349-300-7/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Oliveira, Daniel V, Coupland, Kirsten G, Shao, Wenchao, Jin, Shaobo, Del Gaudio, Francesca, Wang, Sailan, Fox, Rhys, Rutten, Julie W, Sandin, Johan, Zetterberg, Henrik, Lundkvist, Johan, Lesnik Oberstein, Saskia AJ, Lendahl, Urban, Karlström, Helena
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine; 2/8/2023, Vol. 15 Issue 2, p1-20, 20p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wu, Dan, Wang, Sailan, Oliveira, Daniel V., Del Gaudio, Francesca, Vanlandewijck, Michael, Lebouvier, Thibaud, Betsholtz, Christer, Zhao, Jian, Jin, ShaoBo, Lendahl, Urban, Karlström, Helena
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms
article-version (VoR) Version of Record
Disease Models & Mechanisms, Vol 14, Iss 2 (2021)
article-version (VoR) Version of Record
Disease Models & Mechanisms, Vol 14, Iss 2 (2021)
Infantile myofibromatosis (IMF) is a benign tumor form characterized by the development of nonmetastatic tumors in skin, bone, muscle and sometimes viscera. Autosomal-dominant forms of IMF are caused by mutations in the PDGFRB gene, but a family carr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::eea958bf07e9295232d757cd176de477
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33509954
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33509954