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2,4,6-Triphenylnitrobenzene
Autor: A. Berndt, C. Reichardt, Karl Dimroth
Publikováno v: Organic Syntheses ISBN: 0471264229
Organic Syntheses
2,4,6-Triphenylnitrobenzene reactant: 21 ml. (24 g., 0.39 mole) of nitromethane solvent: Triethylamine (70 ml., 51 g.) product: 2,4,6-triphenylnitrobenzene Keywords: annulation, carbocyclic-[6]; cyclization, miscellaneous; nitromethane; triethylamine
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9f6c7cc4b7aaa7bfc5870ac5bb0d85d
https://doi.org/10.1002/0471264180.os049.30
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2,4,6-Triphenylpyrylium Tetrafluoroborate
Autor: C. Reichardt, Karl Dimroth, K. Vogel
Publikováno v: Organic Syntheses
2,4,6-Triphenylpyrylium tetrafluoroborate product: 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate reactant: 19 ml. (19 g., 0.95 mole) of anhydrous hydrofluoric acid reactant: 126 ml. (142 g., 1.00 mole) of distilled boron trifluoride etherate Keywords: cy
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::579ae34d13a2b6537cddc838905c2af4
https://doi.org/10.1002/0471264180.os049.33
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2,4,6-Triphenylphenoxyl
Autor: C. Reichardt, A. Berndt, Karl Dimroth, H. Perst
Publikováno v: Organic Syntheses
2,4,6-Triphenylphenoxyl intermediate: 2,4,6-triphenylaniline intermediate: 2,4,6-triphenylphenol product: 2,4,6-triphenylphenoxyl Keywords: diazotization, replacement of diazonium group (loss of N2), by hydroxyl; oxidation, miscellaneous; reduction,
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::537f697dc39253b2e5a607c74c9a0430
https://doi.org/10.1002/0471264180.os049.31
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Synthese, Konstitution und Röntgenstrukturanalyse von 4,4‐Bis(1,1‐dimethoxy‐2,6‐diphenyl‐λ 5 ‐phosphorin‐4‐ylmethyl)‐1‐methoxy‐1‐oxo‐2,6‐diphenyl‐1,4‐dihydro‐λ 5 ‐phosphorin
Autor: Tony Debaerdemaeker, Hans Henning Pohl, Karl Dimroth
Publikováno v: Chemische Berichte. 110:1497-1503
Der Versuch, 1,1-Dimethoxy-2,6-diphenyl-λ5-phosphorin-4-ylcarbenium-tetrafluoroborat (2) mittels Ethyldiisopropylamin zum Carben 1 oder dessen Folgeprodukte zu deprotonieren, fuhrte zu Bis(1,1-dimethoxy-2,6-diphenyl-λ5-phosphorin-4-yl)methan (6) un
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d94d6bcea5d23556a9e268bd012e1896
https://doi.org/10.1002/cber.19771100433
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Darstellung und Eigenschaften von Derivaten des 1,1‐Dimethoxy‐λ 5 ‐phosphorins mit ungesättigten aliphatischen Seitenketten am Ring
Autor: Hans Henning Pohl, Karl Dimroth
Publikováno v: Chemische Berichte. 108:1384-1393
Die Darstellung bisher unbekannter 1,1-Dialkoxy-λ5-phosphorin-Derivate 3 mit einer ungesattigten Seitenkette an C-4 wird beschrieben. Ihr chemisches Verhalten entspricht dem von Alkenen mit einem elektronenreichen Substituenten. Sie addieren leicht
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bfd1a27c9fed03a03e3a31d0b2af9782
https://doi.org/10.1002/cber.19751080505
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