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β-Lactame mit über Heteroatome gebundenen Substituenten
Autor: Karl Clauβ, Günter Prossel, Dieter Grimm
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1974:539-560
4-(Acyloxy)azetidin-2-one sind aus Vinylestern und Chlorsulfonylisocyanat zuganglich. Die glatt ablaufende nucleophile Verdrangung der Acyloxygruppe am C-4 liefert 4-Thio-, 4- (Aryloxy)-, 4-(Alkyloxy); 4-(Arylsulfonyl)-, 4-(Alkylsulfonyl)-, 4-Azido-
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fbf2de0b57ee6e161bd1b3fe4b632903
https://doi.org/10.1002/jlac.197419740403
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2
Reaktionen der Aldehyde und Ketone mit Chlor- und Fluorsulfonylisocyanat
Autor: Harald Jensen, Karl Clauβ, Hans-Joachim Friedrich
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1974:561-592
Chlor- und Fluorsulfonylisocyanat (1 a bzw. b) reagieren bei tiefer Temperatur mit Aldehyden im Molverhaltnis 1 :2 zu den Dioxazinonen 2, mit s-Trioxan und 1,3,5,7-Tetroxocan zum Tetraoxaazacyclodecanon 6. Die Reaktion mit Ketonen verlauft je nach de
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fbac063788457121c30f28916cee8e31
https://doi.org/10.1002/jlac.197419740404
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5
Zur Umsetzung vonN-Carbonyl-sulfamidsäurechlorid mit 1.3-Dienen
Autor: Peter Goebel, Karl Clauβ
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 722:122-131
Die Umsetzung von N-Carbonyl-sulfamidsaurechlorid (1) mit Butadien-(1.3) fuhrt zu einem stabilen β-Lactam-N-sulfochlorid 2 und nach der Verseifung zum 4-Vinyl-azetidinon-(2) (3). Im Gegensatz hierzu ergeben eine Reihe Alkyl-substituierter Butadiene-
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::984aa84c41a763801221361e13d6ddc8
https://doi.org/10.1002/jlac.19697220112
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