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pro vyhledávání: '"Karl‐Heinz Büchel"'
Autor:
Martin Bertau, Armin Müller, Peter Fröhlich, Michael Katzberg, Karl Heinz Büchel, Hans-Heinrich Moretto, Dietmar Werner
Mit einem neuen Herausgeberteam wird das Buch'Industrielle Anorganische Chemie'grundlegend überarbeitet weitergeführt. Das Lehrwerk bietet in hervorragend übersichtlicher, knapp und präzise gehaltener Form eine aktuelle Bestandsaufnahme der indus
Autor:
Karl Heinz Büchel
Publikováno v:
Journal of Pesticide Science. 2:576-582
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c10e2a5906a7080813b5dfb34569d65b
https://doi.org/10.1584/jpestics.2.special_576
https://doi.org/10.1584/jpestics.2.special_576
Publikováno v:
Chemische Berichte. 94:1952-1955
Durch Diels-Alder-Addition von 5-Methyl-1-formyl-cyclopenten-(1) an cis-Propenyl-propylather, anschliesende Hydrierung und Oxydation erhalt man d,l-Isoiridomyrmecin, den Kampfstoff der Ameisenart Iridomyrmex nitidus. Isoiridomyrmecin wird wahrend der
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::812780e96c0de25c4dd8c4f4f203ce80
https://doi.org/10.1002/cber.19610940804
https://doi.org/10.1002/cber.19610940804
Cyclopropan-Synthesen mit 1.4-Dibrom-olefinen und Derivaten von 4.5-Dihalogen-Δα-dihydrosorbinsäuren
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 664:97-113
1.4-Dibrom-olefine alkylieren CH-acide Verbindungen als Alkalisalze zu Cyclopropan-Derivaten (Ipatiew-Reaktion). Durch Variation der Dihalogenolefine und der CH-aciden Komponenten werden Anwendung und Grenzen der Reaktion untersucht. Auch Derivate vo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c888d6ec3bc1011df8b833934a0a82bb
https://doi.org/10.1002/jlac.19636640107
https://doi.org/10.1002/jlac.19636640107
Autor:
Karl Heinz Büchel, Friedhelm Korte
Publikováno v:
Chemische Berichte. 95:2438-2443
Durch Claisen-Kondensation von N-Methyle-piperidon-(2) mit aromatischen Estern werden α-Aroyl-N-Methyl-piperidone erhalten. Durch Erhitzen in konz. Salzsaure lagern sich diese unter Decarboxylierung in 2-ARryl-tetrahydropyridine um, die sich leicht
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::98b3ed6e7c469b5cf95ce9f7fee2943d
https://doi.org/10.1002/cber.19620951016
https://doi.org/10.1002/cber.19620951016
Autor:
Friedhelm Korte, Karl Heinz Büchel
Publikováno v:
Chemische Berichte. 92:877-883
Durch Umlagerung von α-Acyl-δ-lactonen in wasriger Salzsaure lassen sich auf einfache Weise Dihydropyran-carbonsauren-(3) darstellen. α-Acyl-γ-lactone werden unter diesen Bedingungen decarboxyliert. α-Acetyl-γ- und -δ-lactone reagieren mit kon
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3bc51600eb7e98580d9f5d1fe7fc2629
https://doi.org/10.1002/cber.19590920418
https://doi.org/10.1002/cber.19590920418
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 685:10-29
α-Acyl-lacton-enolphosphorsaureester (z. B. IV) bzw.-enolphosphonate (Tab. 2) werden uber die Alkalisalze der Acyllactone oder uber α-Halogen-α-acyl-lactone durch Perkow-Reaktion mit Phosphiten bzw. Phosphoniten hergestellt. Eine α-C-Phosphorylie
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::de6f0b3de129194f69005b22d6e11d16
https://doi.org/10.1002/jlac.19656850103
https://doi.org/10.1002/jlac.19656850103
Autor:
Karl Heinz Büchel, Friedhelm Korte
Publikováno v:
Chemische Berichte. 95:2453-2459
Durch Erhitzen von α-Athoxalyl-pyrrolidonen-(2) bzw. -piperidon-(2) in starken, wasrigen Sauren werden unter Decarboxylierung und Umlagerung sowie durch nachfolgende katalytische Hydrierung d,l-Hygrinsaure, d,l-Prolin bzw. d,l-N-Methyl-pipecolinsaur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7e27252f12501d967e1d9699cbf4b258
https://doi.org/10.1002/cber.19620951018
https://doi.org/10.1002/cber.19620951018