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Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 233 (2016)
L'afibrinogénémie est une dyscrasie rare caractérisée par un déficit constitutionnel en fibrinogène. Elle se transmet sur un mode autosomique récessif. Les manifestations hémorragiques sont variables et peuvent mettre en jeu le pronostic vita
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04347842546944e2a550630a39bc499f
Autor:
Jaques van Heerden, Lisa Christine Irumba, Karim Assani, Julia Downing, Alan Davidson, Laila Hessissen, Judy Schoeman, Trijn Israels, Sharon Cox, Hafeez Abdelhafeez, Shauna Odongo Arao, Jeannette Parkes, Joyce Balagadde-Kambugu, Jennifer Geel
Publikováno v:
Ecancermedicalscience
Together with the Africa Continental Branch of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP Africa), the Uganda Cancer Institute, a tertiary governmental institution for specialised cancer care services, research and training, hosted the 14
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19c7c6de8d062d32f9eab245d9facc5d
https://hdl.handle.net/10067/1897470151162165141
https://hdl.handle.net/10067/1897470151162165141
Publikováno v:
In Revue Francophone des Laboratoires December 2016 2016(487):76-77
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
L’afibrinogénémie est une dyscrasie rare caractérisée par un déficit constitutionnel en fibrinogène. Elle se transmet sur un mode autosomique récessif. Les manifestations hémorragiques sont variables et peuvent mettre en jeu le pronostic vi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::44f0e2eb01faa6dcb3fb6e2e3401bb1d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28293349
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28293349