Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"Karaoguz, M. Y."'
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
A case with mosaic partial duplication of 1q: Prenatal and postmortem clinical and cytogenetic evaluations: Partial trisomy 1q including different segments of the long arm is a rare cytogenetic anomaly. Especially the cases with mosaic proximal tande
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::466c31cbb2a0568b3e99b6c9807b3e2d
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/f0baac50-e474-4450-b797-72f22d523a6c/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/f0baac50-e474-4450-b797-72f22d523a6c/oai
Autor:
Bideci, A., PERÇİN, FERDA EMRİYE, Karaer, K., Karaoguz, M. Y., ERGÜN, MEHMET ALİ, Yesilkaya, E.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10046::fe8f0ae737d954456463c3b4b7a93891
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/684a24be-a687-4ce3-a293-e968b4ec2f21/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/684a24be-a687-4ce3-a293-e968b4ec2f21/oai
Autor:
Karaoguz, M. Y., Bal, F., Yakut, T., Ercelen, N. O., mehmet ali ergun, Gokcen, A. B., Biri, A. A., Kimya, Y., Urman, B., Gultomruk, M., Egeli, U., Menevse, S.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Cytogenetic results of amniocentesis materials: incidence of abnormal karyotypes in the Turkish collaborative study: The experience on prenatal chromosome diagnosis of four Turkish centers participating in a collaborative study on 6041 genetic amnioc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0f17813f0ad6db1635e911b92f28698e
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/a45e0330-0f20-4965-aa8c-894843493149/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/a45e0330-0f20-4965-aa8c-894843493149/oai
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Atomic force microscopy (AFM) has been used to study the translocation involving chromosomes 11 and 13. An amniocentesis procedure was performed at 18 weeks of pregnancy on a familial balanced translocation carrier mother whose karyotype was 46,XX,t(
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::260eb48aac9a87401eedf93dbca76e7c
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/7100cb54-4979-48a1-a5d6-5abf50b39d42/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/7100cb54-4979-48a1-a5d6-5abf50b39d42/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7fa7767fa8322ab3605f25511e86a6c1
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-33847335901&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-33847335901&partnerID=MN8TOARS
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
We report a case of prenatally diagnosed mosaic trisomy 20 in cells cultured from amniotic fluid. Trisomy 20 was present in 7 cells (13 percent) in a total of 52 investigated cells. Following the normal findings of an ultrasound scan, the couple deci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b4d2218f90fb085e3cf80c1fc309221e
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-38349077458&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-38349077458&partnerID=MN8TOARS
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::66f204e5b36d7ffe211d7f4da2a9bd66
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85015178841&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85015178841&partnerID=MN8TOARS