Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Karamzade, Arezou"'
Autor:
Saberi, Mohammad a, Golchehre, Zahra a, Salmani, Hamzeh a, Karamzade, Arezou a, Tabatabaie, Seyed Ziaeddin b, Keramatipour, Mohammad a, ∗
Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology October 2018 113:229-233
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Succinate dehydrogenase (SDH) deficiency is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder that causes brain insult, neurodevelopmental delay, exercise intolerance, and cardiomyopathy. A 25-month-old boy was referred to our neurometabolic center
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9943eeab8cc1ac43f9cd9e23152a83ff
http://europepmc.org/articles/PMC7660022
http://europepmc.org/articles/PMC7660022
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saberi, Mohammad, Golchehre, Zahra, Karamzade, Arezou, Entezam, Mona, Eshaghkhani, Yeganeh, Alavinejad, Elaheh, Khojasteh Jafari, Hassan, Keramatipour, Mohammad
Publikováno v:
Iranian Biomedical Journal
Background: Leber congenital amaurosis (LCA) is a rare inherited retinal disease causing severe visual impairment in infancy. It has been reported that 9-15% of LCA cases have mutations in CRB1 gene. The complex of CRB1 protein with other associated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bc0bd41e921999fd7a9e4bdf00991871
http://europepmc.org/articles/PMC6661128
http://europepmc.org/articles/PMC6661128
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
AKBAROGHLI, Susan, KOOSHAVAR, Daniz, GOLCHEHRE, Zahra, KARAMZADE, Arezou, SABERI, Mohammad, ALAEI, Mohammad Reza, SADEGH, Masoud ABBASI, ASADOLLAHI, Mostafa, KERAMATIPOUR, Mohammad
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology; Winter2022, Vol. 16 Issue 1, p123-133, 11p
Autor:
Eshaghkhani, Yeganeh, Mohamadifar, Arezoo, Asadollahi, Mostafa, Taghizadeh, Mahdieh, Karamzade, Arezou, Saberi, Mohammad, Nourmohammadi, Parisa, Golchehre, Zahra, Amin, Ahmad, Keramatipou, Mohammad
Publikováno v:
Reports of Biochemistry & Molecular Biology; Jul2021, Vol. 10 Issue 2, p280-287, 8p