Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Karadža-Lapić Ljerka"'
Autor:
Laksar Klarić, Željka, Danic Hadzibegovic, Ana, Včeva, Andrijana, Karadža Lapić, Ljerka, Babler, Danijela, Kralik, Kristina, Bonetti, Ana, Benšić, Anja
Publikováno v:
Folia Phoniatrica et Logopaedica; 2023, Vol. 75 Issue 5, p273-283, 11p
Autor:
Perković, Dijana, Barešić, Marko, Ražov Radas, Melanija, Jureković, Irena, Novak, Srđan, Anić, Branimir, Karadža Lapić, Ljerka, Prus, Višnja, Stipić Marković, Asja
Publikováno v:
Liječnički vjesnik
Volume 144
Issue 11-12
Volume 144
Issue 11-12
SAŽETAK Hereditarni (nasljedni) angioedem (HAE) je rijetka nasljedna bolest obilježena ponavljajućim napadajima bolnog oticanja potkožnog i submukoznog tkiva. Ponavljajući napadaji angioedema dovode do funkcionalnih oštećenja, smanjenja kvalit
Autor:
Karadža-Lapić, Ljerka1 ljerka.karadzalapic@gmail.com, Pikivaca, Tamara2,3, Pervan, Petra2,3, Zlatović, Josipa Jović4, Delin, Sanja5, Prkačin, Ingrid2,6
Publikováno v:
Acta Medica Academica. 2018, Vol. 47 Issue 1, p11-17. 7p. 1 Chart.
Autor:
Valerieva, Anna, Staevska, Maria, Jesenak, Milos, Hrubiskova, Katarina, Sobotkova, Marta, Zachova, Radana, Hakl, Roman, Andrejevic, Sladjana, Suiter, Tobias, Grivcheva-Panovska, Vesna, Karadza-Lapic, Ljerka, Soteres, Daniel, Shapiro, Ralph, Rumbyrt, Jeffrey, Tachdjian, Raffi, Mehta, Vinay, Hsu, F. Ida, Zanichelli, Andrea
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice February 2020 8(2):799-802
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Aicardi-Goutières sindrom (AGS) genetski je heterogena encefalopatija, obilježena u svom najtežem obliku cerebralnom atrofijom, leukodistrofijom, intrakranijskim kalcifikatima, kroničnom limfocitozom i povećanim vrijednostima alfa1-interferona u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::172578f49ef3eef17459e6aac0a30a5e
https://www.bib.irb.hr/839651
https://www.bib.irb.hr/839651
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Valerieva, Anna, Staevska, Maria T., Jesenak, Milos, Hrubiskova, Katarina, Sobotkova, Marta, Zachova, Radana, Hakl, Roman, Andrejevic, Sladjana, Suiter, Tobias M., Grivcheva-Panovska, Vesna, Karadza-Lapic, Ljerka, Shapiro, Ralph, Hsu, Florence Ida, Zanichelli, Andrea
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology February 2019 143(2) Supplement:AB37-AB37
Autor:
Stipić Marković, Asja, Rožmanić, Vojko, Anić, Branimir, Aberle, Neda, Račić, Goran, Novak, Srđan, Sunara, Davor, Grdinić, Boris, Karadža-Lapić, Ljerka, Ražov Radas, Melanija, Karanović, Boris, Kvenić, Barbara
Hereditary angioedema (HAE) is a rare but potentially fatal genetic disorder with nonpitting, nonerythematous, and not pruritic swelling which can affect the hands, feet, face, genitals and visceral mucosa. The type, frequency, and severity of the at
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______579::74de5bb07058165296da5d595ba1255a
http://lijecnicki-vjesnik.hlz.hr/lijecnicki-vjesnik/smjernice-za-dijagnostiku-i-lijecenje-hereditarnog-angioedema/
http://lijecnicki-vjesnik.hlz.hr/lijecnicki-vjesnik/smjernice-za-dijagnostiku-i-lijecenje-hereditarnog-angioedema/