Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Kappou Dimitra"'
Autor:
Sifakis Stavros, Manolakos Emmanouil, Vetro Annalisa, Kappou Dimitra, Peitsidis Panagiotis, Kontodiou Maria, Garas Antonios, Vrachnis Nikolaos, Konstandinidou Anastasia, Zuffardi Orsetta, Orru Sandro, Papoulidis Ioannis
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 5, Iss 1, p 12 (2012)
Abstract Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a well known genetic condition caused by a partial deletion of the short arm of chromosome 4. The great variability in the extent of the 4p deletion and the possible contribution of additional genetic rearra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b560f5780c8d4f479a51e78ec5f82ace
Autor:
Eleftheriades, Makarios, Papastefanou, Ioannis, Lambrinoudaki, Irene, Kappou, Dimitra, Lavranos, Demetrios, Akalestos, Athanasios, Souka, Athena P., Pervanidou, Panagiota, Hassiakos, Demetrios, Chrousos, George P.
Publikováno v:
In Metabolism November 2014 63(11):1419-1425
Autor:
Papastefanou, Ioannis, Kappou, Dimitra, Souka, Athena P., Pilalis, Athanasios, Chrelias, Charalambos, Siristatidis, Charalambos, Kassanos, Dimitrios
Publikováno v:
In Ultrasound in Medicine & Biology May 2014 40(5):877-883
Publikováno v:
In European Journal of Obstetrics and Gynecology August 2011 157(2):166-168
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Introduction: Our aim was to examine the value of indirect signs of open spina bifida in the mid-sagittal view of the posterior brain at the 11-13 weeks’ ultrasound examination and to summarize the current evidence for the first-trimester diagnosis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::b202dddeb51bbfbb6eef046b5b1b2bad
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3164206
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3164206
Background Recent studies support that osteocalcin (OC), apart from its skeletal role, is implicated in glucose homoeostasis. Aims of this study were to examine the first-trimester maternal serum concentrations of OC in pregnancies that developed ges
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::c18ead8ea731e48dc311a66616de70eb
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3167274
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3167274
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
BACKGROUNDPartial trisomy of the long arm of chromosome 1 (1q) is an exceptionally rare chromosomal abnormality and most of the prenatally diagnosed cases are associated with either complete (q11-qter) or large (q21-qter) duplications with pre- or pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::2bd9d3710c06fc5d05eea9fcbfb3435c
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3161223
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3161223
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.