Zobrazeno 1 - 10
of 233
pro vyhledávání: '"Kanetsky, P.A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dalmasso, B., Pastorino, L., Nathan, V., Shah, N.N., Palmer, J.M., Howlie, M., Johansson, P.A., Freedman, N.D., Carter, B.D., Beane-Freeman, L., Hicks, B., Molven, A., Helgadottir, H., Sankar, A., Tsao, H., Stratigos, A.J., Helsing, P., Doorn, R. van, Gruis, N.A., Visser, M., Wadt, K.A.W., Mann, G., Holland, E.A., Nagore, E., Potrony, M., Puig, S., Menin, C., Peris, K., Fargnoli, M.C., Calista, D., Soufir, N., Harland, M., Bishop, T., Kanetsky, P.A., Elder, D.E., Andreotti, V., Vanni, I., Bruno, W., Hoiom, V., Tucker, M.A., Yang, X.R., Andresen, P.A., Adams, D.J., Landi, M.T., Hayward, N.K., Goldstein, A.M., Ghiorzo, P., GenoMEL, MelaNostrum Consortia
Publikováno v:
Genetics in Medicine, 23(11), 2087-2095. SPRINGERNATURE
Genetics in Medicine
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, vol 23, iss 11
Genetics in Medicine
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, vol 23, iss 11
Purpose Ataxia–Telangiectasia Mutated (ATM) has been implicated in the risk of several cancers, but establishing a causal relationship is often challenging. Although ATM single-nucleotide polymorphisms have been linked to melanoma, few functional a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51b0ef9606b12f87dff498e2a2603490
http://hdl.handle.net/1887/3280197
http://hdl.handle.net/1887/3280197
Little is known on whether melanocortin 1 receptor (MC1R) associated cutaneous melanoma (CM) risk varies depending on histological subtype and body site, and whether tumour thickness at diagnosis (the most important prognostic factor for CM patients)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::f41526b5a673eb4809fe9d3ea23ca904
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078655
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078655
Most genetic susceptibility to cutaneous melanoma remains to be discovered. Meta-analysis genome-wide association study (GWAS) of 36,760 cases of melanoma (67% newly genotyped) and 375,188 controls identified 54 significant (P < 5 × 10−8) loci wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::f9497572df9165ff7b18fe8fd7541be8
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3077491
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3077491
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Duffy, D.L., Zhu, G., Li, X., Sanna, M., Iles, M.M., Jacobs, L.C., Evans, D.M., Yazar, S., Beesley, J., Law, M.H., Kraft, P., Visconti, A., Taylor, J.C., Liu, F., Wright, M.J., Henders, A.K., Bowdler, L., Glass, D., Ikram, M.A., Uitterlinden, A.G., Madden, P.A., Heath, A.C., Nelson, E.C., Green, A.C., Chanock, S., Barrett, J.H., Brown, M.A., Hayward, N.K., MacGregor, S., Sturm, R.A., Hewitt, A.W., Kayser, M., Hunter, D.J., Bishop, J.A.N., Spector, T.D., Montgomery, G.W., Mackey, D.A., Smith, G.D., Nijsten, T.E., Bishop, D.T., Bataille, V., Falchi, M., Han, J., Martin, N.G., Lee, J.E., Brossard, M., Moses, E.K., Song, F., Kumar, R., Easton, D.F., Pharoah, P.D.P., Swerdlow, A.J., Kypreou, K.P., Harland, M., Randerson-Moor, J., Akslen, L.A., Andresen, P.A., Avril, M.F., Azizi, E., Scarra, G.B., Brown, K.M., Debniak, T., Elder, D.E., Fang, S.Y., Friedman, E., Galan, P., Ghiorzo, P., Gillanders, E.M., Goldstein, A.M., Gruis, N.A., Hansson, J., Helsing, P., Hocevar, M., Hoiom, V., Ingvar, C., Kanetsky, P.A., Chen, W.V., Landi, M.T., Lang, J., Lathrop, G.M., Lubinski, J., Mackie, R.M., Mann, G.J., Molven, A., Novakovic, S., Olsson, H., Puig, S., Puig-Butille, J.A., Radford-Smith, G.L., Stoep, N. van der, Doorn, R. van, Whiteman, D.C., Craig, J.E., Schadendorf, D., Simms, L.A., Burdon, K.P., Nyholt, D.R., Pooley, K.A., Orr, N., Stratigos, A.J., Cust, A.E., Ward, S.V., Schulze, H.J., Dunning, A.M., Demenais, F., Amos, C.I., Melanoma GWAS Consortium
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::087cbd4595fb9475c25021ce2436fbba
https://hdl.handle.net/1887/119454
https://hdl.handle.net/1887/119454
Background: Germline variants in the melanocortin 1 receptor gene (MC1R) might increase the risk of childhood and adolescent melanoma, but a clear conclusion is challenging because of the low number of studies and cases. We assessed the association o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::a73b701fa484c17417994708817c3204
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2983000
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2983000