Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"Kanavin, A. P."'
Publikováno v:
Вестник Дагестанского государственного технического университета: Технические науки, Vol 50, Iss 4, Pp 75-84 (2024)
Objective. In modern conditions, cryptographic personal authentication technologies are used to access information systems, based on processing biometric information and converting the user’s biometric images into his personal access code. A curren
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/182e3162bb4a49ef830cedd4f746278a
Autor:
Sozaev, I. V., Tikhonowski, G. V., Savinov, M. S., Popov, A. A., Laktionov, A. A., Kanavin, A. P., Zavestovskaya, I. N., Klimentov, S. M., Pastukhov, A. I., Kabashin, A. V.
Publikováno v:
Bulletin of the Lebedev Physics Institute; Sep2024, Vol. 51 Issue 9, p360-364, 5p
Publikováno v:
Bulletin of the Lebedev Physics Institute; Sep2024, Vol. 51 Issue 9, p353-359, 7p
Autor:
Maria S. Grigoryeva, Irina A. Kutlubulatova, Stanislav Yu. Lukashenko, Anastasia A. Fronya, Dmitry S. Ivanov, Andrey P. Kanavin, Victor Yu. Timoshenko, Irina N. Zavestovskaya
Publikováno v:
Nanomaterials, Vol 13, Iss 20, p 2809 (2023)
The acquisition of reliable knowledge about the mechanism of short laser pulse interactions with semiconductor materials is an important step for high-tech technologies towards the development of new electronic devices, the functionalization of mater
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad0800ee314e49cbb34ae258fe8974d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 10, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Persons with rare disorders may experience poorer health services due to limited knowledge about rare disorders among health professionals. Knowledge about how persons with rare disorders perceive health services can help inform s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e969d0501834746acbc5a3862533b4a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Hereditary spastic paraparesis (HSP) is a group of rare genetic disorders affecting the central nervous system. Pure HSP is limited to lower limb spasticity and urinary voiding dysfunction. Complex HSP involves additional neurolog
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c8d910ecb4f4e909c899f54019d3ac0
Autor:
Kristin A. Bakke, Patricia Howlin, Lars Retterstøl, Øivind J. Kanavin, Arvid Heiberg, Terje Nærland
Publikováno v:
Molecular Autism, Vol 9, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
Abstract Background Autism spectrum disorder and epilepsy often co-occur; however, the extent to which the association between autism symptoms and epilepsy is due to shared aetiology or to the direct effects of seizures is a topic of ongoing debate.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/705856f69cd047c490529dc58c2f7902