Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Kamps, Miriam"'
Autor:
Easton, Jennifer A. *, Donnelly, Steven, Kamps, Miriam A.F., Steijlen, Peter M., Martin, Patricia E., Tadini, Gianluca, Janssens, René, Happle, Rudolf, van Geel, Michel, van Steensel, Maurice A.M.
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology September 2012 132(9):2184-2191
Autor:
Swelsen, Wendy T.N., Voorter, Christina E.M., Tilanus, Marcel G.J., Kamps, Miriam A.F., van den Berg-Loonen, Ella M. *
Publikováno v:
In Human Immunology 2005 66(2):155-163
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tamiello, Chiara1 (AUTHOR) c.tamiello@tue.nl, Kamps, Miriam A.F.2,3 (AUTHOR), van den Wijngaard, Arthur4 (AUTHOR), Verstraeten, Valerie L. R. M.3 (AUTHOR), Baaijens, Frank P.T.1 (AUTHOR), Broers, Jos L.V.2 (AUTHOR), Bouten, Carlijn C.V.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Nucleus (1949-1034). 2013, Vol. 4 Issue 1, p61-73. 13p. 7 Color Photographs, 1 Diagram, 1 Chart.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luijten, Monique N. H., Basten, Sander G., Claessens, Tijs, Vernooij, Marigje, Scott, Claire L., Janssen, Renske, Easton, Jennifer A., Kamps, Miriam A. F., Vreeburg, Maaike, Broers, Jos L. V., van Geel, Michel, Menko, Fred H., Harbottle, Richard P., Nookala, Ravi K., Tee, Andrew R., Land, Stephen C., Giles, Rachel H., Coull, Barry J., van Steensel, Maurice A. M.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics, 22(21), 4383-4397. Oxford University Press
BirtHoggDub (BHD) syndrome is an autosomal dominant disorder where patients are predisposed to kidney cancer, lung and kidney cysts and benign skin tumors. BHD is caused by heterozygous mutations affecting folliculin (FLCN), a conserved protein that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::0647a3fec354c25275adbdfc4dad6d9c
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/1d4f7f4a-ef1a-473d-a3f2-9f792d4d8225
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/1d4f7f4a-ef1a-473d-a3f2-9f792d4d8225
Autor:
Luijten, Monique N.H., Basten, Sander G., Claessens, Tijs, Vernooij, Marigje, Scott, Claire L., Janssen, Renske, Easton, Jennifer A., Kamps, Miriam A.F., Vreeburg, Maaike, Broers, Jos L.V., van Geel, Michel, Menko, Fred H., Harbottle, Richard P., Nookala, Ravi K., Tee, Andrew R., Land, Stephen C., Giles, Rachel H., Coull, Barry J., van Steensel, Maurice A.M.
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is an autosomal dominant disorder where patients are predisposed to kidney cancer, lung and kidney cysts and benign skin tumors. BHD is caused by heterozygous mutations affecting folliculin (FLCN), a conserved protein t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::104e62cb584f829cf679cd1a5c3b8d91
https://europepmc.org/articles/PMC3792695/
https://europepmc.org/articles/PMC3792695/
Autor:
de Zwart-Storm, Eugene A., Rosa, Rafael F. M., Martin, Patricia E., Foelster-Holst, Regina, Frank, Jorge, Bau, Ana E. K., Zen, Paulo R. G., Graziadio, Carla, Paskulin, Giorgio A., Kamps, Miriam A., van Geel, Michel, van Steensel, Maurice A. M.
Publikováno v:
Experimental Dermatology, 20(5), 408-412. Wiley
Mutations in connexin26, a cutaneous gap junction protein, cause a wide variety of skin disorders including keratitis-ichthyosis-deafness syndrome (KID). We previously delineated a phenotype distinct from KID, hypotrichosis-deafness syndrome, caused
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::d1d196425feb523859f0b36281d8197d
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/d3a0722f-f59e-4f8d-b3a5-7a6905026e1f
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/d3a0722f-f59e-4f8d-b3a5-7a6905026e1f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.