Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"KamiCas9"'
Autor:
Nicolas Merienne, Gabriel Vachey, Lucie de Longprez, Cécile Meunier, Virginie Zimmer, Guillaume Perriard, Mathieu Canales, Amandine Mathias, Lucas Herrgott, Tim Beltraminelli, Axelle Maulet, Thomas Dequesne, Catherine Pythoud, Maria Rey, Luc Pellerin, Emmanuel Brouillet, Anselme L. Perrier, Renaud du Pasquier, Nicole Déglon
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 20, Iss 12, Pp 2980-2991 (2017)
Neurodegenerative disorders are a major public health problem because of the high frequency of these diseases. Genome editing with the CRISPR/Cas9 system is making it possible to modify the sequence of genes linked to these disorders. We designed the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c95c2641b9a34acb9503af6deab5c2eb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicolas Merienne, Gabriel Vachey, Lucie de Longprez, Cécile Meunier, Virginie Zimmer, Guillaume Perriard, Mathieu Canales, Amandine Mathias, Lucas Herrgott, Tim Beltraminelli, Axelle Maulet, Thomas Dequesne, Catherine Pythoud, Maria Rey, Luc Pellerin, Emmanuel Brouillet, Anselme L. Perrier, Renaud du Pasquier, Nicole Déglon
Publikováno v:
Cell reports, vol. 20, no. 12, pp. 2980-2991
Cell Reports, Vol 20, Iss 12, Pp 2980-2991 (2017)
Cell Reports, Vol 20, Iss 12, Pp 2980-2991 (2017)
Neurodegenerative disorders are a major public health problem because of the high frequency of these diseases. Genome editing with the CRISPR/Cas9 system is making it possible to modify the sequence of genes linked to these disorders. We designed the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::56c15e1b49448f78b5e48fc60d93d121
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28930690
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28930690
Publikováno v:
Experimental therapeutics – preclinical.
Huntington’s disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder caused by CAG expansion in the huntingtin (HTT) gene. Considering that the mutation is a toxic gain-of-function, a promising approach would be to decrease the expression level of the m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4eb5014bdaaf17271741408c965894e0
https://doi.org/10.1136/jnnp-2018-ehdn.243
https://doi.org/10.1136/jnnp-2018-ehdn.243
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Regio, Sara, Vachey, Gabriel, Goñi, Enrique, Duarte, Fabio, Rybarikova, Margareta, Sipion, Mélanie, Rey, Maria, Huarte, Maite, Déglon, Nicole
Publikováno v:
Brain Communications; 2023, Vol. 5 Issue 6, p1-17, 17p
Autor:
Tong, Huichun1 (AUTHOR) tonghuichun@stu2021.jnu.edu.cn, Yang, Tianqi1 (AUTHOR), Xu, Shuying1 (AUTHOR), Li, Xinhui1 (AUTHOR), Liu, Li1 (AUTHOR), Zhou, Gongke1 (AUTHOR), Yang, Sitong1 (AUTHOR), Yin, Shurui1 (AUTHOR), Li, Xiao-Jiang1 (AUTHOR) xjli33@jnu.edu.cn, Li, Shihua1 (AUTHOR) xjli33@jnu.edu.cn
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Apr2024, Vol. 25 Issue 7, p3845. 34p.
Autor:
Louessard, Morgane1,2,3 (AUTHOR), Cailleret, Michel3 (AUTHOR), Jarrige, Margot4 (AUTHOR), Bigarreau, Julie3 (AUTHOR), Lenoir, Sophie5 (AUTHOR), Dufour, Noëlle1,2 (AUTHOR), Rey, Maria6 (AUTHOR), Saudou, Frédéric5 (AUTHOR), Deglon, Nicole6 (AUTHOR), Perrier, Anselme L.1,2,3 (AUTHOR) anselme.perrier@cea.fr
Publikováno v:
Journal of Huntington's Disease. 2024, Vol. 13 Issue 1, p41-53. 13p.