Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Kalniete, D"'
Autor:
Plonis J, Kalniete D, Nakazawa-Miklasevica M, Irmejs A, Vjaters E, Gardovskis J, Miklasevics E
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 18, Iss 2, Pp 33-36 (2015)
Our objective was to determine: 1) whether the checkpoint kinase 2 (CHEK2) del5395 (g.27417113-27422508 del, NC_000022.11) is a founder mutation in the Latvian population, 2) if there is an association between CHEK2 del5395 mutation and cancer risk,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b168b5052d14442d88ccc607c341d32d
Autor:
Skuja, E., Kalniete, D., Nakazawa-Miklasevica, M., Daneberga, Z., Abolins, A., Purkalne, G., Miklasevics, E.
Publikováno v:
In European Journal of Cancer December 2016 69 Supplement 1:S120-S121
Autor:
Plonis, J., Malevskis, A., Miculis, K., Kalniete, D., Nakazawa-Miklasevica, M., Aksenoka, K., Vaganovs, P., Irmejs, A., Pildava, S., Gardovskis, J., Miklasevics, E., Vjaters, E.
Publikováno v:
In European Urology Supplements May 2015 14(3):e1125-e1125
Autor:
Kalniete, D., Nakazawa-Miklasevica, M., Strumfa, I., Abolins, A., Irmejs, A., Trofimovics, G., Gardovskis, J., Miklasevics, E.
Publikováno v:
In European Journal of Cancer July 2014 50 Supplement 5:S67-S68
Autor:
Plonis, J, Kalniete, D, Nakazawa-Miklasevica, M, Irmejs, A, Vjaters, E, Gardovskis, J, Miklasevics, E
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics; December 2015, Vol. 18 Issue: 2 p33-36, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Berziņa, D., Irmejs, A., Kalniete, D., Borošenko, V., Miki Nakazawa-Miklasevica, Ribenieks, K., Trofimovičs, G., Gardovskis, J., Miklaševičs, E.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Europe PubMed Central
Background/Aims: Hereditary non-polyposis colorectal cancer or Lynch syndrome is an autosomal dominantly inherited disease with high penetrance, mostly due to mutations in the MLH1 and MSH2 genes. The aim of this study is to investigate the mutation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8f303d7541d06d7f2814c5b7769c7347
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84862488973&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84862488973&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.