Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Kallel, Nozha"'
Autor:
Mnif, Mouna Feki, Kamoun, Mahdi *, Mnif, Fatma, Charfi, Nadia, Kallel, Nozha, Ben Naceur, Basma, Rekik, Nabila, Abid, Mohamed, Mnif, Zainab, Sfar, Mohamed Habib, Sfar, Mohamed Tahar, Hachicha, Mongia, Keskes, Leila Ammar
Publikováno v:
In The American Journal of the Medical Sciences November 2012 344(5):363-373
Autor:
Laroussi, Syrine, Moalla, Khadija Sonda, Kallel, Faten, Makni, Saadia, Kallel, Nozha, Farhat, Nouha, Damak, Mariem, Elloumi, Moez, Sellami, Tahya, Ben Mahfoudh, Khaireddine, Mhiri, Chokri
Publikováno v:
Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry & Neurosurgery; 7/16/2022, Vol. 58 Issue 1, p1-5, 5p
Autor:
Bahloul, Mabrouk, Kharrat, Sana, Chtara, Kamilia, Hafdhi, Malek, Turki, Olfa, Baccouche, Najeh, Ammar, Rania, Kallel, Nozha, Hsairi, Majdi, Chakroun-Walha, Olfa, Hamida, Chokri Ben, Chelly, Hedi, Mahfoudh, Khaiereddine Ben, Karoui, Abelhamid, Karray, Hela, Rekik, Noureddine, Bouaziz, Mounir
Publikováno v:
Acute & Critical Care; Feb2022, Vol. 37 Issue 1, p84-93, 10p
Autor:
Charfi, Nadia, Kamoun, Mahdi, Feki Mnif, Mouna, Mseddi, Neila, Mnif, Fatma, Kallel, Nozha, Ben Naceur, Basma, Rekik, Nabila, Fourati, Hela, Daoud, Emna, Mnif, Zainab, Hadj Sliman, Mourad, Sellami-Boudawara, Tahia, Abid, Mohamed
Publikováno v:
Case Reports in Urology.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) describes a group of inherited autosomal recessive disorders characterized by enzyme defects in the steroidogenic pathways that lead to the biosynthesis of cortisol, aldosterone, and androgens. Chronic excessive a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::6ccce177fad6246f5629ee537ae4973c
Autor:
Rekik, Nabila Mejdoub, Ben Salah, Sourour, Kallel, Nozha, Kamoun, Mahdi, Charfi, Nadia, Abid, Mohamed
Publikováno v:
Case Reports in Medicine.
Gardner's syndrome (GS) is a dysplasia characterized by neoformations of the intestine, soft tissue, and osseous tissue. Endocrine neoplasms have occasionally been reported in association with GS. Adrenal masses in GS are rare, and few have displayed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::c05a751a6b3c1899a73a10c67573f212
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mnif, Mouna Feki, Kamoun, Mahdi, Mnif, Fatma, Charfi, Nadia, Kallel, Nozha, Rekik, Nabila, Naceur, Basma Ben, Fourati, Hela, Daoud, Emna, Mnif, Zainab, Sfar, Mohamed Habib, Younes-Mhenni, Samia, Sfar, Mohamed Tahar, Hachicha, Mongia, Abid, Mohamed
Publikováno v:
Indian Journal of Endocrinology & Metabolism; Jan/Feb2013, Vol. 17 Issue 1, p121-127, 7p