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Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 2, Pp 114-118 (2013)
Evolución clonal en la leucemia mieloide crónica se denomina a la presencia de alteraciones cromosómicas adicionales al cromosoma Filadelfia. Ocurre aproximadamente en el 30 % de los pacientes en fase acelerada y en el 80 % de los pacientes en cri
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https://doaj.org/article/f03f6c795e6747c6903b48810550e234
Autor:
Edgardo Espinosa Martínez, Carmen Virginia Díaz Durán, Onel Ávila Cabrera, Carlos Hernández Padrón, Luis Ramón Rodríguez, Lisset Izquierdo Cano, Ana María Amor Vigil, Kalia Lavaut Sánchez, Edgardo Espinosa Estrada, Maura Wade Mateo, Marianela Estrada del Cueto
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 4, Pp 389-406 (2011)
La leucemia mieloide crónica del adulto es la hemopatía maligna más frecuente dentro de los síndromes mieloproliferativos. En un estudio retrospectivo longitudinal realizado entre enero de 1985 y diciembre de 2009, se evaluaron 46 pacientes en fa
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https://doaj.org/article/e695b6b6e5324f5cb0072e28bc6fdd6e
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 4, Pp 293-305 (2010)
El avance en el conocimiento de la genética y en especial de la biología molecular, dio paso a una nueva era: la genómica, y a nuevos conceptos como transcriptoma, proteoma, metaboloma, epigenoma, que permiten el estudio de la estructura, organiza
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https://doaj.org/article/47c6b052b6194b82a4da5ab4f2fa5321
Publikováno v:
Medimay, Vol 16, Iss 1, Pp 60-69 (2010)
Fueron caracterizadas por los datos ultrasonográficos y anatomopatológicos a 56 embarazadas a cuyos fetos se les detectó alguna malformación congénita en el segundo trimestre de la gestación; a 48 de ellos, se les realizó estudio anatomopatol
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https://doaj.org/article/ccf89b1663724bd79f28e3784e2e6d95
Autor:
Kalia Lavaut Sánchez, Aramís Núñez Quintana, Ileana Nordet Carreras, Alejandro González Otero, Eva Svarch, Sergio Machín García, Pilar Giraldo, Clara Sá Miranda
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 54-61 (2010)
La enfermedad de Gaucher es una entidad hereditaria del metabolismo de los esfingolípidos con un patrón de herencia autosómico recesivo determinada por una deficiencia de la actividad de la enzima b-glucosidasa ácida. En este trabajo se presentan
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https://doaj.org/article/a617ffdba5ba45f0bef4ccb614b7bd98
Autor:
Edgardo Espinosa Martínez, Edgardo E Espinosa Estrada, Valia Pavón Morán, Carlos Hernández Padrón, Onel Ávila Cabrera, Luis Ramón Rodríguez, Lisette Izquierdo Cano, Annia Hernández Cabezas, Ana María Amor Vigil, Kalia Lavaut Sánchez, Marianela Estrada del Cueto, Felipe Aponte Espinosa, Carmen V Díaz Durán, José Carnot Uría, Viviana Cristo Pérez, Olga L Alonso Mariño, Julio D Fernández Ávila, Fernando Cruz Tamayo, Leandro Laguna Salvia, Iván Paneque Contreras, Beatriz de la Uz Ruesga, Maura Wade Mateo
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 12-26 (2010)
Se evaluaron 43 pacientes adultos con leucemia mieloide crónica, Philadelphia positivo, que recibieron tratamiento con mesilato de imatinib como droga de segunda línea por resistencia o intolerancia al interferón alfa recombinante. La manifestaci
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https://doaj.org/article/2ffd960e8dda40a684970cdf0f50b008
Autor:
Ana María Amor-Vigil, Gisela Martínez-Antuña, Kalia Lavaut-Sánchez, Graciela Pérez-Diez de los Ríos, Ana Hernández-Martínez, Marianela Estrada-del Cueto
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 1, p 0 (2011)
El Departamento de Biología Celular y Molecular del Instituto de Hematología e Inmunología incluye 4 áreas: biología molecular, hemoglobinopatías, enzimas y membrana eritrocitaria y citogenética. Se presentan aspectos relevantes del trabajo de
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https://doaj.org/article/4d976a1eeaf24eea8ee4c22b71c1ee68
Autor:
Kalia Lavaut Sánchez, Juan C. Jaime Facundo, Aramís Núñez Quintana, Valia Pavón Morán, Porfirio Hernández Ramírez, Sergio Machín
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 24, Iss 1, p 0 (2008)
La anemia de Fanconi es un desorden genético recesivo con ambos patrones de herencia, autosómico y ligado al sexo, caracterizada por diferentes malformaciones congénitas, fallo de médula ósea y una elevada predisposición a desarrollar tumores s
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https://doaj.org/article/c2fa355cc85849c2bdef51885a17551b
Autor:
Alejandro González Otero, Alberto Arencibia Núñez, Sergio Machín García, Andrea Menéndez Veitía, Adys Gutiérrez Díaz, Ileana Nordet Carrera, Jesús Serrano Mirabal, Valia Pavón Morán, Maryuri Villatoro Villatoro, Eva Svarch, Consuelo Macías Abraham, Ana María Amor Vigil, Kalia Lavaut Sánchez, Vianed Marsán Suárez, Rosa María Lam Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Pp 70-85
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https://doaj.org/article/0d6b44b06b44420e8f3ff498860337f5
Autor:
Kalia Lavaut Sánchez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 2, Pp 108-113
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X que se presenta debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A) y el factor IX (hemofilia B), que ocasiona una disminución o deficiencia funcional de estas
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