Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Kalev O"'
Publikováno v:
Acta Medica Bulgarica, Vol 51, Iss s1, Pp 36-40 (2024)
Sporadic Creutzfeldt–Jakob disease is a rare and fatal human prion disease characterized by a rapidly progressive dementia, myoclonus, cerebellar, pyramidal, extrapyramidal, visual, and psychiatric symptoms. These findings are all non-specific and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a70f792b11d4864b5315f90d65b1f0c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Комплексное клинико-популяционное исследование 258 подростков сельской популяции в возрасте 14-17 лет показало, что у девочек бипатии были
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2425::2c9519465f47d2907deace920c3b91ad
http://dspace.susu.ac.ru/handle/0001.74/3138
http://dspace.susu.ac.ru/handle/0001.74/3138
Autor:
Sineglazova, A. V., Kalev, O. F.
Фактор питания исследован у 105 женщин, больных ревматоидным артритом, с использованием стандартного опросника ВОЗ. Установлено, что пит
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2425::b8c1020ba7cc20fcf56cf42191479910
http://dspace.susu.ac.ru/xmlui/handle/0001.74/3279
http://dspace.susu.ac.ru/xmlui/handle/0001.74/3279
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Naydenov, E., Tzekov, C., Minkin, K., Bussarsky, A., Isakova, R., Kalev, O., Hadjidekova, S., Toncheva, D.
Publikováno v:
60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC), Joint Meeting mit den Benelux-Ländern und Bulgarien; 20090524-20090527; Münster; DOCP12-06 /20090520/
Objective: Bourneville syndrome (tuberous sclerosis complex – TSC) is a rare disease with autosomal dominant mode of inheritance. The condition is characterized by the potential for hamartoma formation in almost every organ. The presence of subepen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97f541dd60e3e656c9e4b17044199bf5
http://www.egms.de/en/meetings/dgnc2009/09dgnc380.shtml
http://www.egms.de/en/meetings/dgnc2009/09dgnc380.shtml