Zobrazeno 1 - 10
of 171
pro vyhledávání: '"Kalay E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Transplantation Proceedings 2004 36(9):2610-2614
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dinçer T, Yorgancıoğlu-Budak G, Ölmez A, Er İ, Dodurga Y, Özdemir ÖM, Toraman B, Yıldırım A, Sabir N, Akarsu NA, Semerci CN, Kalay E
Microcephalic primordial dwarfism (MPD) is a group of autosomal recessive inherited single-gene disorders with intrauterine and postnatal global growth failure. Seckel syndrome is the most common form of the MPD. Ten genes are known with Seckel syndr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::b011224b180a5134be50ae4c6cdea8fb
Autor:
Dincer, T, Yorgancioglu-Budak, G, Olmez, A, Er, I, Dodurga, Y, Ozdemir, OMA, Toraman, B, Yildirim, A, Sabir, N, Akarsu, NA, Semerci, CN, Kalay, E
Microcephalic primordial dwarfism (MPD) is a group of autosomal recessive inherited single-gene disorders with intrauterine and postnatal global growth failure. Seckel syndrome is the most common form of the MPD. Ten genes are known with Seckel syndr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9efeab2a3cf1afb86f4af45083c76ce5
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23672
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23672
Autor:
Kalay, E., Uzumcu, A., Krieger, E., Caylan, R., Uyguner, O., Emiroglu, M. Ulubil, Erdol, H., Kayserili, H., Hafiz, G., Baserer, N., Heister, J.G.A.M., Hennies, H.C., Nurnberg, P., Basaran, S., Brunner, H.G., Cremers, C.W.R.J., Karaguzel, A., Wollnik, B., Kremer, H.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 20, pp. 2382-9
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 2382-9
American Journal of Medical Genetics. Part A, 143, 2382-9
Contains fulltext : 34519.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) Myosin XVA is an unconventional myosin which has been implicated in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment (ARNSHI) in humans. In Myo15A mouse models, vestibular dysf