Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"Kalantari, Silvia"'
Autor:
Fiandrino, Giacomo, Arossa, Alessia, Ghirardello, Stefano, Kalantari, Silvia, Rossi, Chiara, Bonasoni, Maria Paola, Cesari, Stefania, Rizzuti, Tommaso, Giorgio, Elisa, Bassanese, Francesco, Scatigno, Annachiara Licia, Meroni, Anna, Melito, Chiara, Feltri, Monica, Longo, Stefania, Figar, Tiziana Angelica, Andorno, Annalisa, Gelli, Maria Carolina, Bertozzi, Mirko, Spinillo, Arsenio, Riccipetitoni, Giovanna, Valente, Enza Maria, Paulli, Marco, Sirchia, Fabio
Publikováno v:
In Placenta August 2022 126:119-124
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Migliorero, Martina, Kalantari, Silvia, Bracciamà, Valeria, Sorbini, Monica, Arruga, Francesca, Peruzzi, Licia, Biamino, Elisa, Amoroso, Antonio, Vaisitti, Tiziana, Deaglio, Silvia
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2021 64(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gambella, Alessandro1,2 (AUTHOR), Kalantari, Silvia1 (AUTHOR), Cadamuro, Massimiliano3 (AUTHOR), Quaglia, Marco4 (AUTHOR), Delvecchio, Maurizio5 (AUTHOR) mdelvecchio75@gmail.com, Fabris, Luca3,6 (AUTHOR), Pinon, Michele7 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Jan2023, Vol. 12 Issue 2, p307. 24p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Adult-onset CblC deficiency: a challenging diagnosis involving different adult clinical specialists.
Autor:
Kalantari, Silvia1 (AUTHOR), Brezzi, Brigida2 (AUTHOR), Bracciamà, Valeria1 (AUTHOR), Barreca, Antonella3 (AUTHOR), Nozza, Paolo4 (AUTHOR), Vaisitti, Tiziana1 (AUTHOR), Amoroso, Antonio1,5 (AUTHOR), Deaglio, Silvia1,5 (AUTHOR), Manganaro, Marco2 (AUTHOR), Porta, Francesco6 (AUTHOR) francesco.porta@unito.it, Spada, Marco6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2/2/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-18. 18p.
Autor:
Minniti, Maria Letizia, Kalantari, Silvia, Pasca, Ludovica, Bruno, Samantha, Arceri, Sebastiano, Novello, Elisa, Giorgio, Elisa, Rizzo, Vittoria, Borgatti, Renato, Valente, Enza Maria, Pisani, Antonio, Orcesi, Simona, Sirchia, Fabio
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Jan2024, Vol. 194 Issue 1, p82-87, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.