Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Kadour, Mike"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sadikovic, Bekim, Levy, Michael A., Kerkhof, Jennifer, Aref-Eshghi, Erfan, Schenkel, Laila, Stuart, Alan, McConkey, Haley, Henneman, Peter, Venema, Andrea, Schwartz, Charles E., Stevenson, Roger E., Skinner, Steven A., DuPont, Barbara R., Fletcher, Robin S., Balci, Tugce B., Siu, Victoria Mok, Granadillo, Jorge L., Masters, Jennefer, Kadour, Mike, Friez, Michael J., van Haelst, Mieke M., Mannens, Marcel M. A. M., Louie, Raymond J., Lee, Jennifer A., Tedder, Matthew L., Alders, Marielle
Publikováno v:
Paediatrics Publications
Genetics in Medicine, 23(11). Lippincott Williams and Wilkins
Sadikovic, B, Levy, M A, Kerkhof, J, Aref-Eshghi, E, Schenkel, L, Stuart, A, McConkey, H, Henneman, P, Venema, A, Schwartz, C E, Stevenson, R E, Skinner, S A, DuPont, B R, Fletcher, R S, Balci, T B, Siu, V M, Granadillo, J L, Masters, J, Kadour, M, Friez, M J, van Haelst, M M, Mannens, M M A M, Louie, R J, Lee, J A, Tedder, M L & Alders, M 2021, ' Correction : Clinical epigenomics: genome-wide DNA methylation analysis for the diagnosis of Mendelian disorders (Genetics in Medicine, (2021), 23, 6, (1065-1074), 10.1038/s41436-020-01096-4) ', Genetics in Medicine, vol. 23, no. 11, pp. 2228 . https://doi.org/10.1038/s41436-021-01130-z
Genetics in medicine, 23(11). Lippincott Williams and Wilkins
Genetics in Medicine, 23(11). Lippincott Williams and Wilkins
Sadikovic, B, Levy, M A, Kerkhof, J, Aref-Eshghi, E, Schenkel, L, Stuart, A, McConkey, H, Henneman, P, Venema, A, Schwartz, C E, Stevenson, R E, Skinner, S A, DuPont, B R, Fletcher, R S, Balci, T B, Siu, V M, Granadillo, J L, Masters, J, Kadour, M, Friez, M J, van Haelst, M M, Mannens, M M A M, Louie, R J, Lee, J A, Tedder, M L & Alders, M 2021, ' Correction : Clinical epigenomics: genome-wide DNA methylation analysis for the diagnosis of Mendelian disorders (Genetics in Medicine, (2021), 23, 6, (1065-1074), 10.1038/s41436-020-01096-4) ', Genetics in Medicine, vol. 23, no. 11, pp. 2228 . https://doi.org/10.1038/s41436-021-01130-z
Genetics in medicine, 23(11). Lippincott Williams and Wilkins
A Correction to this paper has been published: https://doi.org/10.1038/s41436-021-01130-z.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::541de192138ffcc363d3d0887c26516a
https://ir.lib.uwo.ca/context/paedpub/article/1740/viewcontent/s41436_021_01130_z.pdf
https://ir.lib.uwo.ca/context/paedpub/article/1740/viewcontent/s41436_021_01130_z.pdf
Autor:
Aref-Eshghi, Erfan, Kerkhof, Jennifer, Pedro, Victor P., France, Groupe D. I., Barat-Houari, Mouna, Ruiz-Pallares, Nathalie, Andrau, Jean-Christophe, Lacombe, Didier, van-Gils, Julien, Fergelot, Patricia, Dubourg, Christéle, Cormier-Daire, Valerie, Rondeau, Sophie, Lecoquierre, François, Saugier-Veber, Pascale, Nicolas, Gaël, Lesca, Gaetan, Chatron, Nicolas, Sanlaville, Damien, Vitobello, Antonio, Faivre, Laurence, Thauvin-Robinet, Christel, Laumonnier, Frederic, Raynaud, Martine, Alders, Mariëlle, Mannens, Marcel, Henneman, Peter, Hennekam, Raoul C., Velasco, Guillaume, Francastel, Claire, Ulveling, Damien, Ciolfi, Andrea, Pizzi, Simone, Tartaglia, Marco, Heide, Solveig, Héron, Delphine, Mignot, Cyril, Keren, Boris, Whalen, Sandra, Afenjar, Alexandra, Bienvenu, Thierry, Campeau, Philippe M., Rousseau, Justine, Levy, Michael A., Brick, Lauren, Kozenko, Mariya, Balci, Tugce B., Siu, Victoria Mok, Stuart, Alan, Kadour, Mike, Masters, Jennifer, Takano, Kyoko, Kleefstra, Tjitske, de Leeuw, Nicole, Field, Michael, Shaw, Marie, Gecz, Jozef, Ainsworth, Peter J., Lin, Hanxin, Rodenhiser, David I., Friez, Michael J., Tedder, Matt, Lee, Jennifer A., DuPont, Barbara R., Stevenson, Roger E., Skinner, Steven A., Schwartz, Charles E., Genevieve, David, Sadikovic, Bekim
Publikováno v:
American journal of human genetics, 108(6), 1161-1163. Cell Press
(The American Journal of Human Genetics 106, 356–370; March 5, 2020) In the version of this paper originally published, the underlying cause for Hunter McAlpine syndrome was incorrectly described in Table 1. The relevant description has been change
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::13e4e22928e243ed11ed92a45384c149
https://pure.amc.nl/en/publications/erratum-evaluation-of-dna-methylation-episignatures-for-diagnosis-and-phenotype-correlations-in-42-mendelian-neurodevelopmental-disorders-the-american-journal-of-human-genetics-2020-1063-356370-s0002929720300197-101016jajhg202001019(afdb59ea-f387-4a08-aca7-f040424710e6).html
https://pure.amc.nl/en/publications/erratum-evaluation-of-dna-methylation-episignatures-for-diagnosis-and-phenotype-correlations-in-42-mendelian-neurodevelopmental-disorders-the-american-journal-of-human-genetics-2020-1063-356370-s0002929720300197-101016jajhg202001019(afdb59ea-f387-4a08-aca7-f040424710e6).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kawata, Eri, Hedley, Benjamin D., Chin‐Yee, Benjamin, Xenocostas, Anargyros, Lazo‐Langner, Alejandro, Hsia, Cyrus C., Howson‐Jan, Kang, Yang, Ping, Levy, Michael A., Santos, Stephanie, Bhai, Pratibha, Howlett, Christopher, Lin, Hanxin, Kadour, Mike, Sadikovic, Bekim, Chin‐Yee, Ian
Publikováno v:
International Journal of Laboratory Hematology; Apr2022, Vol. 44 Issue 2, p333-341, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.