Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"Kadir, Rotem"'
Autor:
Proskorovski-Ohayon, Regina, Eskin-Schwartz, Marina, Shorer, Zamir, Kadir, Rotem, Halperin, Daniel, Drabkin, Max, Yogev, Yuval, Aharoni, Sarit, Hadar, Noam, Cohen, Hagit, Eremenko, Ekaterina, Perez, Yonatan, Birk, Ohad S.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Jun2024, Vol. 61 Issue 6, p566-12, 20p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Proskorovski-Ohayon, Regina, Eskin-Schwartz, Marina, Shorer, Zamir, Kadir, Rotem, Halperin, Daniel, Drabkin, Max, Yogev, Yuval, Aharoni, Sarit, Hadar, Noam, Cohen, Hagit, Eremenko, Ekaterina, Perez, Yonatan, Birk, Ohad S
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics (JMG); 2024, Vol. 61 Issue: 6 p566-577, 12p
Autor:
Perez, Yonatan, Shorer, Zamir, Liani-Leibson, Keren, Chabosseau, Pauline, Kadir, Rotem, Volodarsky, Michael, Halperin, Daniel, Barber-Zucker, Shiran, Shalev, Hanna, Schreiber, Ruth, Gradstein, Libe, Gurevich, Evgenia, Zarivach, Raz, Rutter, Guy A., Landau, Daniel, Birk, Ohad S.
Publikováno v:
Brain
Few cerebro-renal syndromes have been described to date. Perez et al. identify a novel autosomal recessive cerebro-renal syndrome in a consanguineous Bedouin kindred, caused by a mutation in SLC30A9. The mutation disrupts the role of SLC30A9 in Zn2+
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::820cdb786ec79ea29bc83cf7b5f2a03c
http://europepmc.org/articles/PMC5837213
http://europepmc.org/articles/PMC5837213
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kadir, Rotem1, Harel, Tamar1, Markus, Barak1, Perez, Yonatan1, Bakhrat, Anna2, Cohen, Idan1, Volodarsky, Michael1, Feintsein-Linial, Miora1, Chervinski, Elana3, Zlotogora, Joel4, Sivan, Sara1, Birnbaum, Ramon Y.2, Abdu, Uri2, Shalev, Stavit3, Birk, Ohad S.1,5 obirk@bgu.ac.il
Publikováno v:
PLoS Genetics. 3/23/2016, Vol. 12 Issue 3, p1-21. 21p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.