Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Kadari Sudhakar"'
Autor:
Doda Sai Reddy, Raghavendar Avula, Haridasyam Sharath Babu, Putta Chandra Shekar, rao Bhattu Kanakadurga, Kadari Sudhakar
Publikováno v:
Heterocyclic Communications, Vol 25, Iss 1, Pp 78-84 (2019)
An efficient, short and, a convenient asymmetric total synthesis of filamentous fungi related resorcylic acid lactones 7-epi-zeaenol (2) and zeaenol (1) have been achieved in 7 and 9 linear steps with the high overall yield of 32% and 21% respectivel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fcbd59976ab74f95bb45c06b45b6fee3
Autor:
Kadari, Sudhakar1 sudhakarou@osmania.ac.in, Yerrabelly, Hemasri1 hemay2@yahoo.com, Gogula, Thirupathi1, Erukala, Yadaiah Goud1, Yerrabelly, Jayaprakash Rao1, Begari, Prem Kumar1
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. Aug2018, Vol. 55 Issue 8, p1986-1990. 5p.
Autor:
Kadari, Sudhakar1 sudhakarou@osmania.ac.in, Yerrabelly, Hemasri1, Yerrabelly, Jayaprakash Rao1, Gogula, Thirupathi1, Goud, Yadaiah1, Thalari, Gangadhar1, Doda, Sai Reddy2 dsaireddyiict@gmail.com
Publikováno v:
Synthetic Communications. 2018, Vol. 48 Issue 14, p1867-1875. 9p. 6 Diagrams, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Y. Hemasri, Erukala Yadaiah Goud, Avula Raghavendar, H. Sharath Babu, Kasthuri Mahesh, G. Thirupathi, K. Shiva Kumar, Kadari Sudhakar
Publikováno v:
ChemistrySelect. 3:1176-1179
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fatima, Narjis, Reddy, B.V. Subba, Gowravaram, Sabitha, Yadav, J.S., Kadari, Sudhakar, Putta, Chandra Shekar
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 January 2018 28(2):196-201
Autor:
M. Rajkumar, Chitti Srinivas, Chittapragada Maruthi, Gowravaram Sabitha, Jhillu S. Yadav, Kadari Sudhakar
Publikováno v:
Synthesis. 2007:3886-3890
An enantioselective route for the synthesis of (6 S)-5,6-dihydro-6-[(2 R)-2-hydroxy-6-phenylhexyl]-2 H-pyran-2-one is reported. The synthesis is based on epoxide ring opening with a Grignard reagent and stereoselective reduction employing catecholbor
Autor:
Bommuluri, Vijay, Vajjha, Soujanya, Rumalla, Chidananda, Kadari, Sudhakar, Doddipalla, Raju, Kaliyaperumal, Muralidharan, Korupolu, Raghu
Publikováno v:
SN Applied Sciences; August 2019, Vol. 1 Issue: 8 p1-14, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.