Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Kacarska R"'
Autor:
Kocova M, Kacarska R, Kuzevska-Maneva K, Prijic S, Lazareska M, Dordoni C, Ritelli M, Colombi M
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 47-52 (2018)
Arterial tortuosity syndrome (ATS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the solute carrier family 2 member 10 (SLC2A10) gene encoding a glucose/ascorbic acid transporter. The clinical features of ATS are mild-to-severe tortuo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/def00fc84bf14ec98daaea740231a425
Autor:
Kuzevska-Maneva, K., Kacarska, R., Gjurkova-Angelovska, B., Maneva, E., Jovanovska, V., Neshkovska- Shumenkovska, M., Georgieva, D., Georgiev, A.
Publikováno v:
Research in Physical Education, Sport & Health; 2015, Vol. 4 Issue 2, p123-127, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Sanamed, Vol 11, Iss 1, Pp 53-56 (2016)
Brugada syndrome is a type of arrhythmia disorder, which is characterised by abnormal electrocardiogram (ECG) findings and an increased risk of sudden cardiac death. The most frequent sign is a persistent ST elevation in the electrocardiographic lead
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14f0c098f3b04e798b10adcbc125b07a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jovanova, B. Coneska, Muratovska, O., Glamocanin, S., Martinova, K., Trajkova-Antevska, Z., Koceva, S., Kacarska, R., Kuzevska-Maneva, K.
Publikováno v:
In EJC Supplements 2009 7(2):227-227
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Vojnosanitetski Pregled, Vol 62, Iss 2, Pp 97-102 (2005)
Aim. To find out types and frequency of cardiac arrhythmias and conduction abnormalities in the group of children who underwent surgery for tetralogy of Fallot (TOF). Methods. Fortysix pedicatric patients who underwent a complete repair of TOF at the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/297c58d9c4d54d84b08128b27794bfdb
Autor:
Mandzukovska, Hristina, Kacarska, R., Maneva, K., Kojik, Lj., Muratovska-Delimitova, Radica, Hristov, M. Kimovska, Naunova-Timovska, S., Voinovska, T., Neshkova, S., Sofijanova, A.
Publikováno v:
Journal of Perinatal Medicine; 2017 Supplement, Vol. 45, p154-154, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.