Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Kağnıcı M"'
Introduction: Pompe disease (PD), glycogen storage disease Type II (GSD II), is an autosomal recessive inherited lysosomal storage disease caused by pathogenic variants in the GAA gene that encodes lysosomal acid ?-glucosidadase (GAA) enzyme. The inc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::ba2c6a0c1931625e9431a585aeb8c2a8
https://hdl.handle.net/11454/71336
https://hdl.handle.net/11454/71336
Autor:
Köse, M., Kağnıcı, M., Canda, E., Kalkan Uçar, S., Diniz, G., Ünalp, A., Yılmaz, Ü., Eraslan, C., Ceylaner, S., Taylor, R., Çoker, M.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S174-S174
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.